北理工谢海燕：自激活的光-EVs用于协同三模态抗癌治疗

Johnny

【Advanced Materials】北理工谢海燕组：自激活的光-胞外囊泡用于协同三模态抗癌治疗

北京理工大学谢海燕教授课题组在Advanced Materials杂志（影响因子27.398）上发表文章，报道了一种工程化自激活的光-EVs，并将其用于协同三模态抗癌治疗。

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细胞外囊泡（EVs）在疾病治疗和药物递送方面都具有巨大潜力。然而，准确地从EV释放药物，以及EV和药物在目标组织处的自发治疗配合仍然是挑战。该研究报道了一种工程化的可自我激活的光-EV，用于协同三模态抗癌治疗。M1巨噬细胞衍生的EVs（M1 EVs）同时装有双[2,4,5-三氯-6-(戊氧羰基)苯基]草酸酯(CPPO)、Ce6和前药Dox-EMCH。给药后，由于M1 EVs的肿瘤归巢能力，该系统可主动靶向肿瘤细胞，其中M1 EVs将M2重新极化为M1巨噬细胞，不仅显示出免疫疗法的作用，而且还产生H[size=0.625em]2O[size=0.625em]2。H[size=0.625em]2O[size=0.625em]2和CPPO之间的反应产生化学能，激活Ce6，产生用于成像的化学发光和用于光动力疗法（PDT）的单线态氧([size=0.625em]1O2)。同时，由O[size=0.625em]2引起的膜破裂导致Dox-EMCH释放，Dox-EMCH随后被激活并穿透肿瘤的低氧区域。免疫疗法、PDT和化学疗法的协同作用可产生有效的抗癌功效，显示出抗击癌症的巨大希望。

使用M1巨噬细胞衍生的载药EVs（M1CCD）进行三模态抗癌治疗的示意图

M1CCD具有可自激活的化学发光和[size=0.625em]1O2生成能力

M1CCD可以有效地将M2巨噬细胞重新极化为M1表型

M1 EVs中的CPPO和Ce6执行有效的PDT作用并促进Dox-EMCH的释放

M1CCD主动靶向肿瘤组织并显示出有效的治疗功效

参考文献：Ding,J., et al. (2021). "Self-Activatable Photo-Extracellular Vesicle forSynergistic Trimodal Anticancer Therapy." Advanced Materials:e2005562.
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厉害了,diangezan