大家给看看这个是不是外泌体

w403185742

这个是我差速离心分离70ml细胞培养上清液，沉淀PBS重悬后，80KV透射电镜打出来的

徐风

上样体积为20-30ul，浓度为零点几微克每微升

fight2015

徐风 发表于 2016-4-7 10:31
exosome量太少了，看不出来哈！电镜观察时，建议调整exosomes上样量。

请问，exo上样量大概多少比较适宜

zhaojia

-80吗？-20可以吗

千夏的失火夏天

w403185742 发表于 2016-4-5 22:33
我一般放-80保存

还想问一下，平时是用磷钨酸负染的么，背景有很多黑色的东西，可以用PBS洗么？

千夏的失火夏天

w403185742 发表于 2016-4-5 22:33
我一般放-80保存

冻融以后囊泡会不会破坏了，电镜下还可以看的明显的囊泡结构么？

徐风

exosome量太少了，看不出来哈！电镜观察时，建议调整exosomes上样量。

hzangs

微泡biomarker 发表于 2016-4-6 20:46
如果没有用染料 也会出现这样的圆圈呢，会是什么呢

铜网上的结构  或者是PBS里的。   这个结构确实很奇怪

微泡biomarker

hzangs 发表于 2016-4-6 20:38
前两张的图  没有明显的膜结构。
关键是我在别人的电镜图里见到过这样的圆球，很可能是染料里的一些东西 ...

如果没有用染料 也会出现这样的圆圈呢，会是什么呢

hzangs

w403185742 发表于 2016-4-6 16:30
您好，我电镜下拍到的这些囊泡容易聚团，有什么好的方法把它们分开吗？ ...

这个我还真不太清楚。你使用新鲜的样品 浓度略微低一些， 会让抱团的少一点。
我打过放置一段时间的 和 新鲜的。  放置一段时间的 确实会有很多抱团的。