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Sci report文章的PEG法提取外泌体,拍摄的电镜,请大家鉴别

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楼主
发表于 2017-4-6 15:56:53 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
参考文章Sci report里的方法,PEG沉淀,但是用PBS溶解之后,没有超离,直接去拍的电镜。电镜的片子就是用hzangs推荐的方法,仅负染了。感觉特别脏,还没有看到比较好的外泌体的形状

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沙发
发表于 2017-4-7 08:41:13 | 只看该作者
请问一下,你用的peg浓度是多少啊
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板凳
发表于 2017-4-7 08:46:59 | 只看该作者
求sci report原文献,名字是什么?谢谢
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地板
发表于 2017-4-7 11:34:47 | 只看该作者
同求原文文献名字
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发表于 2017-4-9 21:52:37 | 只看该作者
gqq 发表于 2017-4-7 11:34
同求原文文献名字

ExtraPEG: A Polyethylene GlycolBased Method for Enrichment of Extracellular Vesicles
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 楼主| 发表于 2017-4-10 10:50:07 | 只看该作者
sujiachen 发表于 2017-4-7 08:41
请问一下,你用的peg浓度是多少啊

8%的PEG,参照文献的配方
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发表于 2017-5-14 09:40:17 | 只看该作者
看起来很像,要不要做个WB确认一下,另外可以通过超滤把杂蛋白纯化掉。
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发表于 2017-5-14 17:05:56 | 只看该作者
我刚才也用了这个方法,但是没见有沉淀,我提25ml细胞上清中的ex,4度12h,6000g 1h,请问你用的条件是什么呢?
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