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用于exosome提取的无血清培养基怎么制备?

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发表于 2015-4-23 17:18:27 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
之前记得在哪里看过版主说过去exosome血清的制备方法,具体细节还是不清楚,有哪位做过了吗?

血清20%+培养基80%稀释之后,0.22微米滤器过滤,高速离心11000g*4小时这样就可以了吗?



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 楼主| 发表于 2015-4-23 18:08:24 | 只看该作者
Johnny 发表于 2015-4-23 18:01
用你的基培将血清配成20%,超速离心 110000g 过夜

需要过滤吗?离心时间多久?
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 楼主| 发表于 2015-4-23 18:59:37 | 只看该作者
Johnny 发表于 2015-4-23 18:39
可以离心完 再过滤。离心最好大于10h

非常感谢,那我打算离心12小时。离心力多大呢?11000g是否足够?
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 楼主| 发表于 2015-4-23 19:35:06 | 只看该作者

好的,谢谢
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发表于 2015-4-24 12:25:32 | 只看该作者
本人近期正在试验从完全无血清的培养上清中分离EXO,似乎纯度不错,虽然产量低一些,待进一步验证后与大家交流。
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发表于 2015-4-24 15:48:52 | 只看该作者
luckkit 发表于 2015-4-24 12:25
本人近期正在试验从完全无血清的培养上清中分离EXO,似乎纯度不错,虽然产量低一些,待进一步验证后与大家 ...

后续功能学实验可能会有问题。
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发表于 2015-4-24 15:50:35 | 只看该作者

超离机过夜真不会出事吗。。。
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 楼主| 发表于 2015-4-24 16:20:53 | 只看该作者
luckkit 发表于 2015-4-24 12:25
本人近期正在试验从完全无血清的培养上清中分离EXO,似乎纯度不错,虽然产量低一些,待进一步验证后与大家 ...

非常欢迎交流。
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 楼主| 发表于 2015-4-28 13:45:29 | 只看该作者
超速离心之后是否需要鉴定血清中是否还残存exosome?
超离之后,血清底部会有一层层的悬浮物,吸取时需要丢弃多少?
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发表于 2015-5-26 19:52:03 | 只看该作者
yy8651 发表于 2015-4-28 13:45
超速离心之后是否需要鉴定血清中是否还残存exosome?
超离之后,血清底部会有一层层的悬浮物,吸取时需要丢 ...

是的,要丢弃多少呢
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