本帖最后由 Johnny 于 2018-2-7 19:41 编辑
01月份国内新出的外泌体和细胞外膜泡领域论文不完全统计有44篇。本期中，研究性文章主要内容包括：先天抗病毒免疫、结直肠癌患者细胞外囊泡的流式分析、外泌体miRNA参与肝癌肺转移、参与miRNA分选到外泌体的hnRNP A2/B1、肾小管间质炎症、皮肤伤口愈合、骨再生、肺癌、多形性成胶质细胞瘤、糖尿病伤口治疗、女性肝细胞癌、三阴性乳腺癌等；综述文章主要概述了外泌体诊断与治疗、胰腺癌进展和化疗耐药、心肌梗死细胞治疗、hiPSCs与男性不育、肺病EVs的miRNA、肿瘤微环境重塑等方面内容。IF大于10的有4篇，分别为①浙江大学张龙组与苏州大学周芳芳组合作发现肿瘤外泌体抑制宿主先天抗病毒免疫的机制；②厦门大学颜晓梅教授、苏国强主任医师合作开发流式细胞仪用于结直肠癌患者细胞外囊泡大小和蛋白质谱的检测分析；③第二军医大学王红阳院士、杨文副研究员合作揭示外泌体miRNA在肝癌肺转移中的新机制——肿瘤来源的外泌体miR-1247-3p诱导癌症相关成纤维细胞活化以促进肝癌的肺转移；④复旦大学生命科学学院麻锦彪教授报道的人类hnRNP A2/B1特异性和多变性识别RNA底物的分子基础。IF大于5的有16篇。内容十分丰富，不容错过。相关文章的原文都在论坛同名贴下，另有整理好的Endnote文献库可供下载，需要的请点击下方阅读原文或到论坛下载。
1. 浙江大学张龙组与苏州大学周芳芳组合作发现肿瘤外泌体抑制宿主先天抗病毒免疫的机制
Gao, L., et al. (2018). "Tumor-derived exosomes antagonize innate antiviral immunity." Nat Immunol. doi:10.1038/s41590-017-0043-5 IF=21.506
这么大的paper怎么能没有单独报道呢，点击查看前期详细报道：http://www.exosomemed.com/3984.html
3. 第二军医大学王红阳院士、杨文副研究员合作揭示外泌体miRNA在肝癌肺转移中的新机制——肿瘤来源的外泌体miR-1247-3p诱导癌症相关成纤维细胞活化以促进肝癌的肺转移
Fang, T., et al. (2018). "Tumor-derived exosomal miR-1247-3p induces cancer-associated fibroblast activation to foster lung metastasis of liver cancer." Nat Commun 9(1): 191. IF=12.124
点击查看前期详细报道：http://www.exosomemed.com/3965.html
4. 复旦大学生命科学学院麻锦彪教授：人类hnRNP A2/B1特异性和多变性识别RNA底物的分子基础
Wu, B., et al. (2018). "Molecular basis for the specific and multivariant recognitions of RNA substrates by human hnRNP A2/B1." Nat Commun 9(1): 420. IF=12.124
人类hnRNP A2/B1是一种RNA结合蛋白，在许多生物学过程中发挥重要作用，包括mRNA的成熟、转运和代谢以及长链非编码RNA的基因调控。据报道hnRNP A2/B1控制microRNA分泌到外泌体中，并促进初级microRNA加工成为潜在的m（6）A“阅读器”。hnRNP A2/B1含有两个RNA识别基序，特异性识别RNA底物的序列。该研究确定了与各种RNA底物复合的hnRNP A2/B1的串联RRM结构域的晶体结构，分别阐明了RRM1和RRM2结构域对AGG和UAG基序的特异性识别。进一步的结构和生物化学结果表明序列多样化RNA底物的多变量结合模式，支持hnRNP A2/B1功能中的RNA匹配机制。此外，该研究结合生物信息学分析表明，hnRNP A2/B1可能通过“m（6）A开关”机制介导m（6）A的作用，而不是作为m（6）修饰的直接“阅读器”。
5. 东南大学医学院/中大医院刘必成教授：肾小管上皮细胞的外泌体CCL2对于白蛋白诱导的肾小管间质炎症是至关重要的
Lv, L. L., et al. (2018). "Exosomal CCL2 from Tubular Epithelial Cells Is Critical for Albumin-Induced Tubulointerstitial Inflammation." J Am Soc Nephrol. IF=8.966
蛋白尿是慢性肾脏病肾小管间质炎症的重要诱因，但过滤的白蛋白传播肾脏损伤的机制尚不清楚。该项研究探讨了这个过程中从肾小管上皮细胞（TECs）释放的外泌体mRNA的作用。与对照小鼠相比，急性和慢性肾损伤模型小鼠的肾和尿中具有更多的含有炎症因子mRNA的外泌体，特别是趋化因子CCL2。用BSA体外刺激TECs重复了这一现象。值得注意的是，如果用BSA处理TEC，则培养的巨噬细胞会增加对纯化的TEC外泌体的摄取。来自BSA处理的TECs的外泌体被巨噬细胞摄取后导致增强的炎症反应和巨噬细胞迁移；TEC中的CCL2沉默抑制了这些作用。使用GFP-CCL2融合mRNA表达载体，观察到来自TEC外泌体的CCL2 mRNA直接转移至巨噬细胞。经尾静脉注射纯化的BSA处理的TEC外泌体的小鼠发生了肾脏炎性细胞浸润的肾小管损伤。然而，BSA处理的CCL2缺失型TECs外泌体注射诱导不太严重的肾脏炎症。最后，在IgA肾病患者中，蛋白尿的增加与CCL2 mRNA过度表达的外泌体尿排泄增加有关。此外，尿中外泌体的CCL2 mRNA水平与这些患者的肾间质巨噬细胞浸润水平密切相关。这些研究表明，从TECs向巨噬细胞转移CCL2 mRNA的外泌体释放的增加构成了白蛋白诱导的肾小管间质炎症的关键机制。
6. 中南大学湘雅医院运动系统损伤修复研究中心谢辉教授等：来自人脐带血的外泌体通过miR-21-3p介导的促进血管生成和成纤维细胞功能加速皮肤伤口愈合
Hu, Y., et al. (2018). "Exosomes from human umbilical cord blood accelerate cutaneous wound healing through miR-21-3p-mediated promotion of angiogenesis and fibroblast function." Theranostics 8(1): 169-184. IF=8.712
近年来，血浆在软组织创伤愈合中的应用受到越来越多的关注。外泌体是关键的旁分泌介质，其可以从包括血浆的生物液体中获得，并且能够通过转移生物活性分子如微小RNA（miRNA）来诱导再生效应。本研究旨在探讨人脐血血浆外泌体（UCB-Exos）对创面愈合的影响，并阐明其作用机制。方法：超速离心分离UCB-Exos，皮下注射到小鼠全层皮肤创面。通过测量伤口闭合率、组织学分析和免疫荧光检查来评估UCB-Exos对伤口愈合的功效。体外实时荧光定量PCR（qRT-PCR）分析检测了一类miRNA在调控伤口愈合过程中的表达水平。进行划痕试验、transwell试验和CCK-8分析以评估UCB-Exos对人皮肤成纤维细胞和内皮细胞迁移和增殖的影响。进行成管形成试验以测试UCB-Exos对内皮细胞的血管生成管形成能力的影响。同时，通过使用特定的RNA抑制剂或siRNA，评估候选miRNA及其靶基因在UCB-Exos诱导的成纤维细胞和内皮细胞功能调节中的作用。结果：UCB-Exos局部移植到小鼠皮肤创伤中促进表皮新生、缩小瘢痕宽度、增强血管新生。在体外，UCB-Exos可以促进成纤维细胞的增殖和迁移、增强内皮细胞的血管生成活性。值得注意的是，研究发现miR-21-3p在UCB-Exos中高度富集，并且通过抑制磷酸酶、PTEN和SPRY1作为UCB-Exos诱导的调节作用的关键介质。结论：研究结果提示UCB-Exos是血浆活性的重要效应物，可作为一种新型的软组织创伤愈合策略。
7. 【综述】浙江大学医学院第二附属医院：外泌体诊断与治疗——生物学与转化医学
He, C., et al. (2018). "Exosome Theranostics: Biology and Translational Medicine." Theranostics 8(1): 237-255. IF=8.712
外泌体是常见的膜结合纳米囊泡包，含不同的生物分子，如脂质、蛋白质和核酸。外泌体通过胞吐作用从细胞分泌出来，被靶细胞摄取，并且可以在局部或远端细胞之间转移生物信号。外泌体分泌是参与生理和病理过程的组成性现象，这决定了外泌体表面分子和内容物。因此，我们可以利用外泌体作为生物标志物、疫苗和药物载体，并对其进行合理修改以进行治疗干预。然而，准确、有效和选择性地鉴定、分离和定量外泌体仍然是一个挑战。对外泌体的进一步研究将探索其在转化医学上的潜力，并提供创造有效临床诊断和治疗策略的新途径；在这些应用中使用外泌体可以称为外泌体（exosome）理论。这篇综述描述了外泌体形成和摄取的基本过程。此外，还阐述了外泌体在生物学中的生理学和病理学作用，重点说明外泌体如何被利用或设计为转化医学中的有力工具。
8. 北京大学口腔医院周永胜、张晓等：人脂肪干细胞外泌体与组织工程骨结合促进骨再生
Li, W., et al. (2018). "Tissue-Engineered Bone Immobilized with Human Adipose Stem Cells-Derived Exosomes Promotes Bone Regeneration." ACS Appl Mater Interfaces. IF=7.504
外泌体，作为细胞间通讯的纳米级细胞外囊泡（EV），正在成为骨组织工程领域有前途的治疗方法。该研究报告了一种新型无细胞组织工程骨（TEB）的构建和评估，将人脂肪干细胞（hASCs）的外泌体与PLGA支架结合，成功地加速了关键尺寸小鼠颅骨缺陷的恢复。在温和的化学条件下将外泌体固定在聚多巴胺包被的PLGA（PLGA/pDA）支架上。具体而言，研究了hASCs衍生的外泌体对体外人骨髓干细胞（hBMSCs）的成骨、增殖和迁移能力的影响，并通过成骨诱导优化其骨诱导作用。此外，体外实验表明，外泌体可以从PLGA/pDA支架上缓慢而一致地释放出来，体内实验结果表明，这种无细胞体系显著增强骨再生，在新形成的骨组织中至少部分通过其骨诱导作用和促进间充质干细胞迁移和归巢作用。因此，总体结果表明，这种新型无细胞系统由hASCs衍生的外泌体和PLGA/pDA支架组成，为骨组织工程提供了新的治疗范式，并显示出修复骨缺损的潜力。
9. 高雄医学大学:低氧肺癌来源的细胞外膜泡miR-103a通过靶向PTEN促进巨噬细胞的促癌表型
Hsu, Y. L., et al. (2017). "Hypoxic Lung-Cancer-Derived Extracellular Vesicle MicroRNA-103a Increases the Oncogenic Effects of Macrophages by Targeting PTEN." Mol Ther. IF=6.688
低氧是癌症中最常见的特征，与免疫抑制小生境的建立有关。最近的研究表明，细胞外囊泡（EV）介导的癌症-基质相互作用被认为在调节各种细胞生物学功能中起关键作用，在受体细胞中具有表型结果。然而，癌症进展期间EV与缺氧之间关系的机制在很大程度上仍然未知。这项研究发现低氧肺癌来源的EV通过miR-103a转运增加了M2型极化。由缺氧癌细胞衍生的EV miR-103a引起的PTEN水平降低，增加了AKT和STAT3的激活以及几种免疫抑制和促血管生成因子的表达。相反，通过miRNA抑制剂抑制miR-103a有效降低了低氧癌症介导的M2型极化，改善了肿瘤浸润巨噬细胞的细胞因子分泌。巨噬细胞接受癌细胞衍生的EV miR-103a反馈以进一步增强癌症进展和肿瘤血管生成。最后，在肺癌患者中循环EV miR-103a水平较高并且与M2极化密切相关。总之，这些研究结果描绘了一种新型的机制，通过这种机制，肺癌细胞通过EV诱导巨噬细胞呈现免疫抑制和促癌表型， EV抑制或PTEN恢复在免疫治疗中的临床应用需进一步研究。
10. 中南大学：通过恢复肿瘤细胞中的LRRC4对多形性成胶质细胞瘤的新疗法——LRRC4通过包含细胞因子和PD-1的外泌体抑制肿瘤浸润调节性T细胞
Li, P., et al. (2017). "Novel Therapy for Glioblastoma Multiforme by Restoring LRRC4 in Tumor Cells: LRRC4 Inhibits Tumor-Infitrating Regulatory T Cells by Cytokine and Programmed Cell Death 1-Containing Exosomes." Front Immunol 8: 1748. IF=6.429
多形性成胶质细胞瘤（GBM）是一种异质性恶性脑瘤，其病理性发病诱导了肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）的积聚。作为肿瘤抑制基因，GBM细胞中不存在LRRC4。该研究报告了在GBM细胞中LRRC4的恢复抑制了肿瘤浸润调节性T细胞（Ti-Treg）的浸润，促进了肿瘤浸润效应T细胞（Ti-Teff）和CD4（+）CCR4 （+）T细胞的增殖，并增强了GBM免疫微环境中CD4（+）CCR4（+）T细胞的趋化性。LRRC4不能通过外泌体从GBM细胞转移到TIL中，而是通过直接促进细胞因子分泌发挥其对Ti-Treg细胞增殖的抑制作用。GBM细胞衍生的外泌体（无细胞因子、含PD-1）也有助于调节Ti-Treg、Ti-Teff和CD4（+）CCR4（+）T细胞上的LRRC4。在GBM细胞中，LRRC4直接结合磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1（PDPK1），磷酸化IKKbetbet181，促进NF-κB活化，促进白细胞介素-6（IL-6）、CCL2和干扰素γ的分泌。另外，需要HSP90来维持LRRC4和PDPK1之间的相互作用。然而，抗IL-6抗体或抗CCL2抗体分别阻断了LRRC4对Ti-Treg细胞增殖的抑制和CD4（+）CCR4（+）T细胞趋化性的促进。miR-101是GBM中的抑制基因。以前的研究表明EZH2、EED和DNMT3A是miR-101的直接靶标。该研究显示miR-101逆转LRRC4启动子的高甲基化，并通过直接靶向EZH2、EED和DNMT3A诱导GBM细胞中LRRC4的重新表达。这些研究结果揭示了GBM微环境的一种新的机制，并提供了一种新的治疗策略，使用GBM细胞中LRRC4的重新表达来改变肿瘤内环境。
11. 上海交通大学附属六院&同济大学附属十院：类细胞外膜泡的纳米膜泡传递LncRNA-H19用于糖尿病伤口治疗
Tao, S. C., et al. (2018). "Extracellular vesicle-mimetic nanovesicles transport LncRNA-H19 as competing endogenous RNA for the treatment of diabetic wounds." Drug Deliv 25(1): 241-255. IF=6.402
糖尿病伤口是糖尿病最严重的并发症之一，每年影响全球数百万人。由高血糖引起的血管功能不全是糖尿病创伤愈合受损的主要原因和类别之一。近来，长的非编码RNA（LncRNA）-H19在糖尿病中显著降低，并且可能在触发血管生成中起关键作用，已引起越来越多的兴趣。LncRNA-H19的降低与糖尿病血管生成损害之间的潜在关系可能涉及通过阻断LncRNA-H19抑制胰岛素- PI3K-Akt途径。因此，使用LncRNA-H19递送的治疗策略是可行的。该研究了使用高产胞外囊泡类似的纳米囊泡（EMNVs）作为LncRNA的有效纳米药物递送系统的可能性，并研究了LncRNA-H19高含量的EMNVs（H19-EMNVs）的功能。结果表明H19-EMNV具有很强的中和高血糖再生抑制作用的能力，能显著加速慢性伤口的愈合过程。研究结果表明，生物工程EMNVs可以作为一个强有力的工具，有效地提供LncRNA，在不久的将来将是一个非常有前途的多功能药物传递系统。
12. 青岛大学附属医院：外周血细胞Xist受外泌体Jpx调控，并可作为女性肝细胞癌的生物标志物
Ma, X., et al. (2017). "X-inactive-specific transcript of peripheral blood cells is regulated by exosomal Jpx and acts as a biomarker for female patients with hepatocellular carcinoma." Ther Adv Med Oncol 9(11): 665-677. IF=6.294
背景：lncRNA Xist被报道影响肝细胞癌（HCC）中的细胞增殖和转移。然而，目前关于HCC患者外周血细胞Xist表达的诊断评估和调控机制的报道很少。方法：在这项研究中，招募了包括健康志愿者（healthy volunteers, HVs）和慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B, CHB）、肝硬化和HCC患者在内的206名女性参与者。共培养系统用于评估外泌体JPX转录物、XIST激活剂（Jpx）对血细胞的Xist表达的影响。结果：女性HCC患者的外周血单核细胞和粒细胞的Xist表达上调；与甲胎蛋白（AFP）相比，Xist表达水平可以更好地从对照组中区分出早期HCC的女性患者或从CHB和肝硬化患者中区分出女性HCC患者。然后，另一个是Xist激活剂的lncRNA Jpx在女性HCC患者的外泌体、单核细胞和粒细胞中上调。此外，我们的研究结果表明Jpx可以通过外泌体从HCC细胞传递到血细胞，并通过抑制CCCTC结合因子（CTCF）的反向调节作用激活血细胞的Xist表达。结论：本研究揭示了外泌体介导的血细胞Xist表达调控，提示单核细胞和粒细胞的Xist表达可能成为女性肝癌诊断的有效标志物。
13. 【综述】中国医学科学院 北京协和医学院：细胞外膜泡作为胰腺癌进展和化疗耐药的参与者及其在临床上的潜在应用
Qiu, J., et al. (2018). "Extracellular vesicles as mediators of the progression and chemoresistance of pancreatic cancer and their potential clinical applications." Mol Cancer 17(1): 2. IF=6.204
胰腺癌由于其隐性症状、早期转移和化学抗性是全世界最致命的癌症之一。因此，胰腺癌发展的潜在机制需要进一步的探索。越来越多的证据表明，细胞外囊泡（包括外泌体和微泡）在胰腺癌进展和化学抗性方面起着至关重要的作用。此外，它们还具有成为治疗胰腺癌的有希望的生物标志物、治疗靶点和工具的潜力。因此深入研究细胞外囊泡在胰腺癌中的作用是有意义的。这篇综述重点研究细胞外囊泡对胰腺癌进展、转移、癌症相关免疫和化疗耐药的调节作用，特别是它们作为生物标志物和治疗靶标的潜在作用。
14. 山东大学齐鲁医院：miR-770通过直接靶向STMN1抑制三阴性乳腺癌的化疗耐药性和转移
Li, Y., et al. (2018). "MiR-770 suppresses the chemo-resistance and metastasis of triple negative breast cancer via direct targeting of STMN1." Cell Death Dis 9(1): 14. IF=5.965
三阴性乳腺癌（TNBC）的化疗耐药性和转移是临床治疗失败的主要原因。miRNA已经被证明涉及许多生物学和疾病过程。本研究旨在确定miR-770在调控TNBC化疗耐药和转移中的作用。临床上，miR-770在化疗敏感的组织中高度表达，预测TNBC更好的预后。在功能上，miR-770的异位表达通过调节细胞凋亡和肿瘤微环境来抑制TNBC细胞系的阿霉素耐药性，这是由外泌体介导的。miR-770过表达抑制迁移和入侵。 STMN1的拯救可部分逆转miR-770在TNBC行为中的作用。 此外还证明，miR-770的过表达抑制DOX抗性和体内转移。综上所述，研究结果证明，miR-770可以抑制TNBC细胞的阿霉素耐药和转移，拓宽我们对化疗耐药和转移潜能机制的认识，为TNBC细胞提供新的预后指标。
15. 浙江大学第二附属医院：心肌梗死细胞治疗的优化策略——临床转化能力与潜在问题
Wu, R., et al. (2018). "Concise Review: Optimized Strategies for Stem Cell-Based Therapy in Myocardial Repair: Clinical Translatability and Potential Limitation." Stem Cells. IF=5.599
缺血性心脏病（ischemic heart diseases, IHDs）仍然是世界范围内发病率和死亡率高的公共卫生问题。尽管取得了重大进展，但目前的治疗方法无法挽救严重缺血导致的心肌细胞的广泛\不可逆的损失。在过去的16年中，基于干细胞的治疗被认为是IHDs后心脏修复/再生和功能恢复的创新策略。虽然使用各种干/祖细胞的大量临床前动物研究已经显示出有希望的结果，但是由于许多干细胞试验没有赋予任何有益效果，所以在临床上存在极大程度的怀疑。如何加速干细胞疗法的临床应用成为人们关注的焦点。但是，很多重要问题需要充分解决。这篇综述描述并比较了不同类型的干细胞的作用、剂量、给药途径和在最近的临床前和临床发现中常规测试的时间。我们还讨论了干细胞的潜在作用机制，并探讨了干细胞衍生的分泌蛋白/外泌体在心肌修复中的作用和潜在的调控成分。此外，还仔细总结了优化供体干细胞和目标心脏微环境的不同策略，以提高干细胞的驻留和功效，突出其临床转化能力和潜在问题。
16. 【综述】华中科技大学：人诱导多能干细胞与男性不育
Fang, F., et al. (2018). "Human induced pluripotent stem cells and male infertility: an overview of current progress and perspectives." Hum Reprod 33(2): 188-195. IF=5.02
最近，辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology，ART）治疗男性不育症的进展很大。然而，除非使用供体精子，否则目前的ART已经不能帮助不梗阻的无精子症患者。事实上，大多数夫妇都希望有自己的基因相关的孩子。人类诱导多能干细胞（hiPSCs）可以从患者的体细胞中产生，并且从患者特异性的iPSCs体外衍生功能性生殖细胞可以为不育夫妇提供新的治疗策略。人类原始生殖细胞的整体发育过程与小鼠类似，但越来越多的证据表明，人类和小鼠PGC规范之间存在着至关重要的差异。与幼稚状态的小鼠iPSC（miPSC）不同，hiPSC显示特定的多能性，其对生殖细胞命运具有较小的潜力。基于对小鼠的研究，不同阶段的雄性生殖细胞来源于不同阶段的hiPSCs，包括自发分化、生殖细胞调节因子过表达、细胞因子的添加、与体外细胞共培养和异种移植。本文综述了hiPSCs中男性生殖细胞的研究进展，提出hiPSCs在男性不育的医学应用以及男性生殖细胞发育的基础研究中的应用前景。
17. 浙江大学医学院蔡志坚副教授、王建莉教授：肺中的CD8α(+)CD11c(+)细胞外膜泡通过TGF-β1和IL-10控制呼吸道的免疫稳态
Wan, S., et al. (2018). "CD8alpha(+)CD11c(+) Extracellular Vesicles in the Lungs Control Immune Homeostasis of the Respiratory Tract via TGF-beta1 and IL-10." J Immunol. IF=4.856
18. 上海交通大学第九人民医院：口腔癌来源的外泌体NAP1通过IRF-3途径增强天然杀伤细胞的细胞毒性
Wang, Y., et al. (2018). "Oral cancer-derived exosomal NAP1 enhances cytotoxicity of natural killer cells via the IRF-3 pathway." Oral Oncol 76: 34-41. IF=4.794
19. 南京医科大学附属肿瘤医院：环状RNA在子宫内膜癌患者血清细胞外膜泡中的表达
Xu, H., et al. (2018). "Circular RNA expression in extracellular vesicles isolated from serum of patients with endometrial cancer." Epigenomics 10(2): 187-197. IF=4.541
20. 上海交通大学生命科学技术学院肖华教授等：肺癌患者唾液中外泌体和微泡的蛋白质组学比较分析
Sun, Y., et al. (2018). "Comparative Proteomic Analysis of Exosomes and Microvesicles in Human Saliva for Lung Cancer." J Proteome Res. IF=4.268
21. 中南大学湘雅医院：肺病中的细胞外膜泡miRNA传递
Chen, J., et al. (2017). "Extracellular Vesicle MicroRNA Transfer in Lung Diseases." Front Physiol 8: 1028. IF=4.134
22. 空军总医院：源自TGF-β和IFN-γ刺激的MSC的外泌体促进Treg分化
Zhang, Q., et al. (2018). "Exosomes originating from MSCs stimulated with TGF-beta and IFN-gamma promote Treg differentiation." J Cell Physiol. IF=4.08
23. 中南大学湘雅三院：多发性骨髓瘤来源的外泌体部分通过调节miR-21和miR-146a来调节间充质干细胞的功能
Cheng, Q., et al. (2017). "Multiple Myeloma-Derived Exosomes Regulate the Functions of Mesenchymal Stem Cells Partially via Modulating miR-21 and miR-146a." Stem Cells Int 2017: 9012152. IF=3.54
24. 武汉大学生科院&华中科技大学同济医院：小非编码RNA在非小细胞肺癌细胞外囊泡中的表征和选择性整合
Li, C., et al. (2018). "Characterization and selective incorporation of small non-coding RNAs in non-small cell lung cancer extracellular vesicles." Cell Biosci 8: 2. IF=3.294
25. 中国科学院海洋研究所：太平洋牡蛎Crassostrea gigas在细菌刺激过程中外泌体mRNA的转录组分析
Wang, M., et al. (2018). "Transcriptomic analysis of exosomal shuttle mRNA in Pacific oyster Crassostrea gigas during bacterial stimulation." Fish Shellfish Immunol. IF=3.148
26. 青岛大学附属医院：miR-548a-3p在类风湿关节炎中通过TLR4/NF-κB信号通路调节炎症反应
Wang, Y., et al. (2018). "MiR-548a-3p regulates inflammatory response via TLR4/NF-kappaB signaling pathway in rheumatoid arthritis." J Cell Biochem. IF=3.085
27. 浙江大学：循环外泌体miR-17-5p和miR-92a-3p预测结直肠癌的病理分期和分级
Fu, F., et al. (2018). "Circulating Exosomal miR-17-5p and miR-92a-3p Predict Pathologic Stage and Grade of Colorectal Cancer." Transl Oncol 11(2): 221-232. IF=3.025
28. 浙江大学附属邵逸夫医院：长链非编码RNA与mRNA表达谱在胰腺癌外泌体处理的树突状细胞微阵列分析中的综合分析
Chen, J., et al. (2018). "Integrated Analysis of Long Non-Coding RNA and mRNA Expression Profile in Pancreatic Cancer Derived Exosomes Treated Dendritic Cells by Microarray Analysis." J Cancer 9(1): 21-31. IF=2.916
29. 安徽医科大学：小檗碱通过TGFβ1-PI3K/AKT途径减弱高糖诱导的肾小球系膜细胞外泌体引起的足细胞损伤
Wang, Y. Y., et al. (2018). "Berberine attenuates podocytes injury caused by exosomes derived from high glucose-induced mesangial cells through TGFbeta1-PI3K/AKT pathway." Eur J Pharmacol. IF=2.896
30. 上海交通大学附属新华医院：心脏telocytes外泌体对内皮细胞发挥积极作用
Yang, J., et al. (2017). "Exosomes derived from cardiac telocytes exert positive effects on endothelial cells." Am J Transl Res 9(12): 5375-5387. IF=2.829
31. 同济大学生命科学技术学院：微波对牛奶中细胞外囊泡和microRNA的影响
Zhao, Z., et al. (2018). "Effects of microwave on extracellular vesicles and microRNA in milk." J Dairy Sci. IF=2.474
32. 四川农业大学：感染金黄色葡萄球菌的牛奶来源的外泌体的全基因组microRNA分析
Cai, M., et al. (2018). "Genome-wide microRNA profiling of bovine milk-derived exosomes infected with Staphylococcus aureus." Cell Stress Chaperones. IF=2.411
33. 南京医科大学鼓楼医院：来源于先兆子痫患者的胎盘相关血清外泌体miR-155抑制人脐静脉内皮细胞中的eNOS表达
Shen, L., et al. (2018). "Placenta associated serum exosomal miR155 derived from patients with preeclampsia inhibits eNOS expression in human umbilical vein endothelial cells." Int J Mol Med 41(3): 1731-1739. IF=2.341
34. 暨南大学第一附属医院：外泌体和外泌体miRNAs在肝细胞癌中的作用——潜在的诊断和抗肿瘤治疗作用
Pan, J. H., et al. (2018). "Role of exosomes and exosomal microRNAs in hepatocellular carcinoma: Potential in diagnosis and antitumour treatments (Review)." Int J Mol Med. IF=2.341
35. 重庆市癌症中心：血浆外泌体作为胃癌早期诊断的新型生物标志物
Wang, J., et al. (2018). "Plasma exosomes as novel biomarker for the early diagnosis of gastric cancer." Cancer Biomark. IF=2.274
36. 【综述】南昌大学：外泌体miRNA重塑肿瘤微环境
Jiang, X., et al. (2017). "Exosomal microRNA remodels the tumor microenvironment." PeerJ 5: e4196. IF=2.177
37. 南方医科大学：外泌体小RNA测序揭示了用于工频电磁场暴露的miRNA剂量标记
Li, H., et al. (2018). "Exosomal small RNA sequencing uncovers the microRNA dose markers for power frequency electromagnetic field exposure." Biomarkers: 1-13. IF=2.006
38. 浙江大学医学院第一附属医院：来自氧化的LDL刺激的巨噬细胞的外泌体减弱了内皮细胞的生长和管形成
Huang, C., et al. (2018). "Exosomes derived from oxidized LDL-stimulated macrophages attenuate the growth and tube formation of endothelial cells." Mol Med Rep. IF=1.692
39. 南京医科大学附属常州第二人民医院：外泌体介导的MALAT1在乳腺癌中诱导细胞增殖
Zhang, P., et al. (2018). "Exosome-mediated delivery of MALAT1 induces cell proliferation in breast cancer." Onco Targets Ther 11: 291-299. IF=1.653
40. 成都中医药大学：基于PEG的尿液外泌体分离方法及使用外泌体miR-29c和miR-21成分分析在肾脏纤维化诊断中的应用
Lv, C. Y., et al. (2018). "A PEG-based method for the isolation of urinary exosomes and its application in renal fibrosis diagnostics using cargo miR-29c and miR-21 analysis." Int Urol Nephrol. IF=1.564
41. 上海中医药大学曙光医院：环状RNA在多种类型的癌症中发挥竞争内源性RNA的作用
Ji, Q., et al. (2018). "Circular RNAs function as competing endogenous RNAs in multiple types of cancer." Oncol Lett 15(1): 23-30. IF=1.39
42. 解放军第三〇九医院全军器官移植研究所：肾移植术后病毒感染对外泌体研究影响的初步探索
Huang, H. Y., et al. (2018). "[A preliminary research on the exosome influenced by virus infection in the renal transplantation recipients]." Zhonghua Yi Xue Za Zhi 98(3): 171-175.
43. 浙江大学医学院病理学与病理生理学系：外泌体调控肺部疾病的研究进展
Gong, D. C., et al. (2018). "[Research progress of exosomes in lung diseases]." Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi 41(1): 54-56.
44. 南昌大学第二附属医院心血管内科：外泌体与心肌缺血再灌注损伤的研究进展
(2017). "[Research progress on the role of exosomes in myocardial ischemia/reperfusion injury]." Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi 45(12): 1112-1114.
2018年01月份国内外泌体领域的进展整理到此结束。希望大家有所收获。下个月见！
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|Archiver|手机版|外泌体之家 | exosomes & microvesicles
发表于 2018-2-7 19:43:09
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