NX Prenatal宣布基于外泌体的早产风险检测进入临床验证

Johnny

NX Prenatal宣布基于外泌体的早产风险检测进入临床验证

NX Prenatal近日表示已与印第安纳大学医学院合作，进一步验证其早期妊娠生物标志物，预测自发性早产，并继续开发其先兆子痫生物标志物。

“这项合作建立在已公布的数据基础上，其中NX Prenatal已经证明，从母体血液中富集外泌体和微泡颗粒以及随后的生物标记分析，可以在早孕10至12周内对早产和先兆子痫进行风险评估，” NX Prenatal的首席医学和科学官Kevin Rosenblatt在一份声明中说，其他方法尚未实现这种性质的早期检测结果。

NX Prenatal的NeXosome技术利用来自母体血液的生物活性和稳定的微粒，如外泌体，提供母体和胎儿细胞和组织的实时和非侵入性监测。

这项新研究将对先前确定的妊娠早期生物标志物进行临床验证，并将使用外泌体富集策略“在许多不良妊娠中发现大量新的蛋白质组学和基因组信息，”研究副主席IU医学院妇产科David Haas说。

来自2,300多名女性的血液样本将在妊娠期第一和第二阶段的时间点进行评估。这些样本已在美国八个临床研究中心附属的20多家医院进行前瞻性收集，其中包括IU医学院。

根据标准化协议收集广泛的医学数据、人口统计数据、结果和后续数据。该研究中的所有女性以前都没有生育过。因此，根据NX Prenatal的说法，这是一个低风险人群，对于医生来说，风险分层和管理是最困难的。该研究的规模将允许评估共同风险因素，如年龄、体重指数、营养和社会经济因素。

Rosenblatt说，在最近的研究中，该公司确定了一组标记，优先区分首次妊娠母亲的自发性早产。

关于NX Prenatal

NX Prenatal Inc.是一家位于美国的私人分子诊断公司。该公司专有的NeXosome®平台正被用于开发可能导致自发性早产、先兆子痫和其他不良后果的妊娠早期预警系统。NX Prenatal早在怀孕10周就证明了其生物标志物的临床效用，可用于产前风险评估。该技术利用来自母体血液的生物活性和稳定的微粒（例如外泌体），提供母体和胎儿细胞和组织的实时和非侵入性监测。

参考资料：GenomeWeb