外泌体之家 | 细胞外膜泡领域核心平台—exosomes & microvesicles—小膜泡大作用

 找回密码
 立即注册
楼主: hzangs
打印 上一主题 下一主题

exosome-free FBS的制备策略及使用技巧

  [复制链接]

7

主题

26

帖子

123

积分

注册会员

Rank: 2

积分
123
91#
发表于 2018-9-1 15:55:00 | 只看该作者
您好,有两个问题想请教一下:
1. 第一次收集了上清的细胞还能继续用再培养收集下一次,这样外泌体产量是否有降低,影响大吗?
2. 看文献有的是在细胞传代后培养到汇合度达到90%再换成exo-free的培养基继续培养48h,您这是直接传代时候就换成exo-free了。不知道您是否有尝试过这种方法呢/?
回复 支持 反对

使用道具 举报

10

主题

19

帖子

105

积分

注册会员

Rank: 2

积分
105
92#
发表于 2019-4-27 14:45:03 | 只看该作者
谢谢楼主
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

47

积分

新手上路

Rank: 1

积分
47
93#
发表于 2019-5-9 19:30:10 | 只看该作者
超速离心会把蛋白离下来吗?上清的FBS里的蛋白成分是不是会损失啊
回复 支持 反对

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

47

积分

新手上路

Rank: 1

积分
47
94#
发表于 2019-5-9 19:32:49 | 只看该作者
超速离心会把蛋白离下来吗?上清的FBS里的蛋白成分是不是会损失啊
回复 支持 反对

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

35

积分

新手上路

Rank: 1

积分
35
95#
发表于 2019-8-2 17:38:23 | 只看该作者
能问一下无exo的培养基存放时间是一定要在4周之内吗?有说明原因的文献推荐吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

43

积分

新手上路

Rank: 1

积分
43
96#
发表于 2019-10-15 11:36:53 | 只看该作者
请问一下大佬,前面那个方法,先配置百分之20的培养基,是统一标准吗?我的细胞是用百分之10FBS进行培养,我是不只要配百分之10的就行,然后再去超离。貌似问题有点尴尬
回复 支持 反对

使用道具 举报

关闭

站长推荐上一条 /1 下一条

QQ|Archiver|手机版|外泌体之家 | exosomes & microvesicles  

GMT+8, 2024-11-23 07:10 , Processed in 0.156590 second(s), 20 queries .

Powered by Discuz! X3.3

© 2001-2017 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表