想统计下大家用超速离心时一次用多少量的细胞上清才够用

yikezhen · 发表于 2019-4-18 19:19:09

T75的培养瓶四瓶

meon_zhao · 发表于 2019-5-9 19:27:28

luckkit 发表于 2015-4-21 13:35
偶觉得还少了两个参数，细胞类型和数量

请问您的经验需要多少数量的细胞提取外泌体？我试过20*10^6细胞（2个10cm dish），一次跑不出外泌体mark，但是有一次跑出来一个Alix的条带

chi_biotech · 发表于 2019-6-10 14:20:03

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

陈福浩 · 发表于 2019-8-22 08:48:40

木瓜31 发表于 2015-5-7 21:37
那一般多少量细胞上清超离够做电镜鉴定呢？

看细胞以及细胞密度吧，电镜我用过30ml上清

suoweiyiran0411 · 发表于 2019-8-22 09:33:04

暮色恭喜发财发表于 2015-8-18 10:39
请教一下，0.22um过滤的目的是什么？

除掉大于220nm的颗粒

DBLB · 发表于 2019-10-25 11:06:11

bokelu 发表于 2019-3-18 09:42
使用NTA测量粒子大小，我们就是这么做的。测量出来的粒子体积在50nm-200nm之间，峰值为100nm，90百分位数 ...

浓度，请问您NTA测出来浓度怎么样

DBLB · 发表于 2019-10-25 11:09:21

yikezhen 发表于 2019-4-18 19:19
T75的培养瓶四瓶

请问您是培养多久之后收集上清。

Mango218 · 发表于 2019-11-14 20:15:39

想问一下这种是后续接提RNA的吗？那100ml不是太少了？

Mango218 · 发表于 2019-11-14 20:20:33

请问大家一般是铺百分之多少的细胞，换成无exo的培养基后长48h可以吗？

明天你好 · 发表于 2020-1-13 22:55:04

滴哩嘟噜1217 发表于 2018-4-23 13:43
我用的是293T细胞，培养收集培养基，准备超速离心制备外泌体？现目前不解的问题有三：
1、正常培养细胞密度 ...

你尝试过了吗？

		自动登录	找回密码
密码			立即注册

站长推荐 /1