PEG聚沉+超速离心试用报告：Sci Rep文章技术重复

Mars · 发表于 2016-6-7 10:24:36

hzangs 发表于 2016-6-7 10:06
这个问题描述有点太模糊了……
但是你可以尝试在超离前取一部分样品跑个WB 看看有没有exosomes的mark ...

好的，就是我正常离心超离前有一个3000多g的离心1h,这个时候还能勉强看到，然后超离啥也看不多

hzangs · 发表于 2016-6-7 10:48:37

Mars 发表于 2016-6-7 10:24
好的，就是我正常离心超离前有一个3000多g的离心1h,这个时候还能勉强看到，然后超离啥也看不多 ...

如果有条件的话，你可以考虑直接10000g 去离心1个小时

菡姝 · 发表于 2016-6-15 13:40:37

你好，我想请教一下，重悬与PBS时，对PBS的体积有要求吗？

hzangs · 发表于 2016-6-15 14:31:34

菡姝发表于 2016-6-15 13:40
你好，我想请教一下，重悬与PBS时，对PBS的体积有要求吗？

没有确切的要求。

菡姝 · 发表于 2016-6-16 14:15:38

好的，谢谢！

vincent · 发表于 2016-7-11 08:48:26

hzangs 发表于 2016-4-27 16:54
你用巨噬细胞或者胰腺癌细胞就知道了那产量，简直是细胞把自己粉碎了然后往外吐 exosome啊！ ...

哈哈，这也太贴切了，我想请教一下您做巨噬细胞做exosome的心得。万谢

vincent · 发表于 2016-7-11 08:55:00

hzangs 发表于 2016-4-29 23:22

。。。。。。

wjy · 发表于 2016-7-12 09:59:21

hzangs 发表于 2016-4-26 21:20
混匀然后静静的放着，静静会帮你的

请问一下，这个PEG聚沉淀是一个什么原理呀？

小孔加油 · 发表于 2016-7-28 15:22:24

请问8g的PEG最后定容到50ml，PEG溶度相当于16%？会不会太高了？不用PBS洗涤的话，会影响后续western 的实验结果吗？谢谢！

小孔加油 · 发表于 2016-7-28 16:11:46

请问，用PEG提取的外泌体培养细胞，会不会影响细胞生长？万分感谢！

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