外泌体之家 | 细胞外膜泡领域核心平台—exosomes & microvesicles—小膜泡大作用

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楼主: 丁倩倩
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qEV,101Bio,SBI三种方法对照。无统计学意义,仅供参考

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发表于 2016-1-4 22:54:29 | 只看该作者
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发表于 2016-1-6 14:28:11 | 只看该作者
同问浓缩方法!跪谢!
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 楼主| 发表于 2016-1-11 09:43:32 | 只看该作者
我用的超滤管浓缩的
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发表于 2016-3-1 19:08:37 | 只看该作者
请问楼主的电镜是怎么制样的呢
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 楼主| 发表于 2016-3-2 20:17:31 | 只看该作者
微泡biomarker 发表于 2016-3-1 19:08
请问楼主的电镜是怎么制样的呢

1.吸20微升exosome滴于铜网上,计时静置2min(exosome不要太浓,时间不要过久,不然铜网碳膜容易碎掉)
2.用滤纸从铜网边缘轻轻将液体吸掉,注意不要让铜网膜干掉
3.吸20微升乙酸双氧铀染色,计时1min(注意不要染色时间过久,不然背景会很黑)
4.用滤纸从铜网边缘轻轻将染色液吸掉,铜网置于白炽灯下烤干即可电镜观察
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 楼主| 发表于 2016-3-2 20:17:49 | 只看该作者
微泡biomarker 发表于 2016-3-1 19:08
请问楼主的电镜是怎么制样的呢

1.吸20微升exosome滴于铜网上,计时静置2min(exosome不要太浓,时间不要过久,不然铜网碳膜容易碎掉)
2.用滤纸从铜网边缘轻轻将液体吸掉,注意不要让铜网膜干掉
3.吸20微升乙酸双氧铀染色,计时1min(注意不要染色时间过久,不然背景会很黑)
4.用滤纸从铜网边缘轻轻将染色液吸掉,铜网置于白炽灯下烤干即可电镜观察
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发表于 2016-3-22 13:00:18 | 只看该作者
丁倩倩 发表于 2016-1-11 09:43
我用的超滤管浓缩的

求问楼主,用qEV的话,最后1ml洗脱液浓缩至200ulPBS也是100KD超滤吗?
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发表于 2016-3-26 09:33:35 | 只看该作者
想问一下qEV的柱子在哪里买?价格以及货期是多久?还有就是qNANO检测的话在上海有没有哪里可以做?
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发表于 2016-3-26 10:43:54 | 只看该作者
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发表于 2016-3-26 11:02:58 | 只看该作者
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