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楼主: hzangs
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exosome-free FBS的制备策略及使用技巧

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发表于 2018-9-1 15:55:00 | 只看该作者
您好,有两个问题想请教一下:
1. 第一次收集了上清的细胞还能继续用再培养收集下一次,这样外泌体产量是否有降低,影响大吗?
2. 看文献有的是在细胞传代后培养到汇合度达到90%再换成exo-free的培养基继续培养48h,您这是直接传代时候就换成exo-free了。不知道您是否有尝试过这种方法呢/?
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发表于 2019-4-27 14:45:03 | 只看该作者
谢谢楼主
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发表于 2019-5-9 19:30:10 | 只看该作者
超速离心会把蛋白离下来吗?上清的FBS里的蛋白成分是不是会损失啊
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发表于 2019-5-9 19:32:49 | 只看该作者
超速离心会把蛋白离下来吗?上清的FBS里的蛋白成分是不是会损失啊
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发表于 2019-8-2 17:38:23 | 只看该作者
能问一下无exo的培养基存放时间是一定要在4周之内吗?有说明原因的文献推荐吗?
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发表于 2019-10-15 11:36:53 | 只看该作者
请问一下大佬,前面那个方法,先配置百分之20的培养基,是统一标准吗?我的细胞是用百分之10FBS进行培养,我是不只要配百分之10的就行,然后再去超离。貌似问题有点尴尬
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