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楼主: 土豆

做外泌体RNA的注意了!即使去除外泌体的血清也可能干扰...

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发表于 2019-7-1 16:27:20 | 显示全部楼层
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发表于 2019-10-14 16:16:29 | 显示全部楼层
我是这篇文章的作者。感谢大家对我们研究的认可!
个人认为培养基中的RNA是没办法去除的,除非某一天能研发出全部化学合成来源的培养基。此外,短期换成无血清培养基是洗不干净污染的(可以取1uL条件培养基走个PAGE胶就能看到很强的BSA条带);而长期换成无血清培养基会对细胞状态造成很大影响。
个人建议对于in vitro的胞外RNA研究最好也测一下你的新鲜培养基,然后做个减法。例如我们的一项后续研究:
https://www.nature.com/articles/s41467-017-01196-x
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发表于 2019-10-21 11:06:15 | 显示全部楼层
分析的很棒,学习了
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发表于 2019-11-7 18:19:41 | 显示全部楼层
感谢分享!!
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发表于 2022-5-14 13:48:05 | 显示全部楼层
学习了,我也是准备培养细胞的,不知道有没解决的好办法
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