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reviewer说你的外泌体不纯怎么办?用实验回击

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发表于 2016-9-29 17:38:50 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 hzangs 于 2016-10-25 09:55 编辑

版权归属原作者,如需转载请联系。


有朋友反应说 如果是利用蛋白酶降解掉样品中的杂蛋白  这个方法是不太切合实际,结果也不准确的。 如果是这样,hzangs建议 大家可以尝试 用Triton X 处理样品。然后再看会不会对你研究的现象有影响,如果加了triton x,外泌体带来的变化消失了。也可以说明你所研究的过程是必须有完整的外泌体膜结构才可以,也就从侧面说明 你研究的蛋白在外泌体上或外泌体内了。

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发表于 2016-9-29 21:29:20 | 显示全部楼层
受教了。看出来了,楼主是身经百战了,哪国的reviewer没有见过,和他们谈笑风生,比我不知道高到哪里去了。
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发表于 2016-11-8 19:36:31 | 显示全部楼层
baishixiaoyaozi 发表于 2016-9-29 21:29
受教了。看出来了,楼主是身经百战了,哪国的reviewer没有见过,和他们谈笑风生,比我不知道高到哪里去了。 ...

版主小跟班友情爆料,至今为止,版主尚未投过paper,版主一直在憋憋憋大paper!
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发表于 2016-9-30 10:14:15 | 显示全部楼层
领教了!!!
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发表于 2016-9-30 10:30:11 | 显示全部楼层
受教了。。
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发表于 2016-10-2 17:32:28 | 显示全部楼层
收下我的脚踝
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发表于 2016-10-6 15:28:07 | 显示全部楼层
配图,不过惜命兄那个PK消除杂蛋白的浓度以及作用时间确定了吗?PK也会降解exosome表面上的蛋白吧?此法理论可行,实际是不是比较难操作啊
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 楼主| 发表于 2016-10-9 10:08:01 | 显示全部楼层
子非鱼 发表于 2016-10-6 15:28
配图,不过惜命兄那个PK消除杂蛋白的浓度以及作用时间确定了吗?PK也会降解exosome表面上的蛋白吧 ...

如果是膜蛋白的话  肯定是不行的
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发表于 2016-10-24 20:41:53 | 显示全部楼层
刚开始接触这方面研究,真是受教了!
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发表于 2017-2-8 20:47:57 | 显示全部楼层
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