我的电镜图片

hzangs

微泡biomarker 发表于 2016-6-21 20:21
请问一下这个醋酸双氧铀的染料是买配好的呢，还是自己买粉末配呢，有没有货号之类的可以提供参考呢，谢谢 ...

微泡兄   这个我也不知道o(╯□╰)o   我当时去打电镜  是我们这边电镜室 已经给准备好的

hzangs

sonja_forever 发表于 2016-8-26 12:54
请教一下，细胞培养上清在分离exosomes之前可以暂存在什么温度？4℃可以放几天呢，放-20℃可以吗？多谢啦 ...

4°  放1个星期   打电镜 没问题。

hzangs

sonja_forever 发表于 2016-8-26 19:36
谢谢大牛~但我有些培养上清放在负20了，不知道还能不能用……

额   培液上清直接放-20的话  很可能就没办法用了。  我之前也尝试过，包括一个同学也尝试过，放在-20 超离基本不会有什么沉淀

hzangs

今日事今日毕 发表于 2016-9-6 10:37
楼主，我想问一下，图片上那么多的线线干嘛用的？

线是为了防止别人盗图，故意打上去的

hzangs

dancing 发表于 2016-10-8 08:23
请问一下，你得电镜图下面的标尺是照电镜的时候自动打上去的吗，还是后期处理的 ...

自动的

hzangs

dancing 发表于 2016-10-12 09:19
拍电镜的时候是用的多大的放大倍数啊，我在学校拍的电镜标尺显示的都是200nm ...

200nm 也没问题吧~~  我也有50nm的bar的图~

hzangs

陆峰彬 发表于 2016-10-13 21:36
请教楼主，我们电镜室让我用一种固定的方法染外泌体，不然容易损坏电镜，不知楼主有没有相关了解，谢谢！ ...

没听说过。  我们就是负染一下  晾干 就上机打。  确实电镜没有那么娇贵

hzangs

xunqiben 发表于 2017-2-8 13:30
2000万cell分泌多久得到的？会不会太过于粘稠，30ul体系没办法吸取？

不会有问题的。   充分的吹打   吹打完了  过于粘稠的部分就不要了。  为了电镜 我直接用掉了这一批样本

hzangs

xiapqunqun 发表于 2017-3-14 16:36
请问下楼主，看电镜的蛋白浓度多少合适，太高电镜下看不到

我当时使用的浓度还是很高的， 大概有十几个ug/ul   铜网破了很多   这是找没破的地方拍的。   具体多少合适 我也不是十分清楚。

hzangs

zhousisi0223 发表于 2017-3-15 15:30
大神，请问一下，拍透射的时候没有负染这一步可以拍出来吗？

不行