有用DIL染料标记外泌体，观察细胞摄取实验的么？

biqiuchen1

各位大神，有dil标记外泌体的protocles吗？能发一下吗？本人刚接触。谢谢各位

hzangs

biqiuchen1 发表于 2019-4-10 14:19
各位有具体标记的protocles吗？急求

这个染料和外泌体共孵育一下。然后再重新提一次外泌体  然后就可以使用了。  具体的protocol 没有

biqiuchen1

各位有具体标记的protocles吗？急求

whulf

I am using the lipophilic dye DiI for Extracellular vesicles staining . You can use spin column to get rid of the Excessive dye .

yang

380522101 发表于 2018-2-23 21:30
请教大神，我用CM-DiI染色，不加外泌体，在荧光显微镜下可以看到染料的小颗粒....你会出现这种情况吗？ ...

会的，不知道什么原因

380522101

pudding 发表于 2017-12-13 11:04
我们用超速离心的方法，好像没什么问题

请教大神，我用CM-DiI染色，不加外泌体，在荧光显微镜下可以看到染料的小颗粒....你会出现这种情况吗？

380522101

yang 发表于 2017-11-30 22:14
可以染，别超速离心，超滤纯化

请教大神，我用CM-DiI染色，不加外泌体，在荧光显微镜下可以看到染料的小颗粒....你会出现这种情况吗？

dlwlrma

你们用的浓度多少啊，我看到一篇文献上说100ng/ml的exosome，加入6ul 100μM 的Dil。找了好多其他文章没有看到具体用量，大家都分享分享呗~

pudding

我们用超速离心的方法，好像没什么问题

dlwlrma

你们觉得超速离心能不能彻底除去多余的染料啊。我做了一次预实验，超离去了一次，结果发现胞内确实有荧光信号（亮点），但是细胞膜也被染上了，虽然信号较弱，看了hzangs的分享，也觉得这个方法确实存在弊端。