exo uptake实验，如何去除残余染料

wenzhouzsl

各位大侠，最近要做exo 摄取实验，首先要用PKH67标记exosome，然后去除多余染料。文献报道去除残余染料，可用超速离心的方法，可我们没有超速离心机。
还有一篇文章，用的是7kDa的脱盐柱，可是脱盐柱没用过啊。
做过该实验的大侠，还有其他方法吗？

wenzhouzsl

惜名 发表于 2015-7-2 10:03
一篇JCI用0.5%的BSA中和染色结束的混合液，这个步骤就是去除多余染料的么？

嗯，文献中说PKH-67染完是要用BSA中和，但是还说要超速离心，不知道BSA是否能彻底去除残余染料？

wenzhouzsl

惜名 发表于 2015-7-2 10:19
超速离心当然要的，这就是重新提取exo的过程啊。
至于是否能彻底去除，我觉得应该是可以的吧。我做过3次 ...

谢谢您。
我们学校这里没有超速离心机，现在只能用脱盐柱了。不知道效果如何？
超离应该还是最经典的方法。

wenzhouzsl

hzangs 发表于 2015-7-2 22:19
Izon 公司目前有一款凝胶排阻柱子   可以用来分离exosome。我感觉你可以尝试用他们家的柱子做一次纯化试一 ...

好的，谢谢您的建议。