超滤之后再做超速离心行吗

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想请教一下， 我抽取exosome，先2000g,20mins,之后0.22um过滤，再用10 kDa的超滤管富集，之后100，000g 离心 70min， 有很多的蛋白混在里面。 再测纳米粒径是有10nm左右的峰干扰，而且数量也多。
细胞培养的medium是serum free的，lonza x'vivo 15.
请问你们也遇到这种情况嘛？ 我尝试了2次 超速离心会少一点蛋白污染，不过依旧有不少蛋白。