本帖最后由 Johnny 于 2019-2-3 22:47 编辑
国内外泌体领域进展总结（2019年1月）
马上就要辞旧迎新了，首先，向各位关注外泌体之家的朋友们道一声：过年好！ 祝新的一年里： 各位硕博研究生的亲们爱实验、亲科研、理想data天天有、顺利毕业； 各位科研的老师们发文章、中基金、高分paper年年发、早日晋升； 各位企业界朋友们签大单、涨业绩、工资title蒸蒸上、再创辉煌！
1月份国内新出的外泌体和细胞外膜泡领域论文不完全统计有80篇。IF>10的6篇，10>IF>5的21篇。本期主要内容包括：恶性胸腔积液、光热治疗、肥胖与脂肪炎症、头颈癌的顺铂耐药性、肝脏脂肪变性、骨髓瘤、缺氧MSC外泌体、慢性糖尿病伤口愈合、环状RNA与食管鳞状细胞癌等方面内容。内容十分丰富，不容错过。
1. 华中科技大学同济医学院协和医院金阳教授：基于自体肿瘤细胞微粒的靶向化疗在肺癌恶性胸腔积液患者中的应用 Guo, M., Wu, F., Hu, G., Chen, L., Xu, J., Xu, P.,Wang, X., Li, Y., Liu, S., Zhang, S., et al. (2019). Autologous tumorcell-derived microparticle-based targeted chemotherapy in lung cancer patientswith malignant pleural effusion. Science translational medicine.2019 Jan 9;11(474). pii: eaat5690. doi: 10.1126/scitranslmed.aat5690. IF=16.71 细胞膜衍生的微粒（microparticles, MPs）是细胞间通讯的关键介质，已经作为天然药物递送系统得到重视。这篇文章研究了肿瘤细胞衍生的MPs（TMPs）在恶性胸腔积液（MPE）背景下的治疗潜力。包装化学治疗药物甲氨蝶呤的TMPs（TMPs-MTX）显著限制了MPE生长，并且在由小鼠Lewis肺癌和结肠腺癌细胞诱导的MPE模型中提高了存活率。基于TMPs-MTX的潜在益处和最小毒性，研究人员进行了胸膜内递送单剂量自体TMPs包装甲氨蝶呤（ATMPs-MTX）的人体研究，以评估其安全性、免疫原性和临床活性。报告了对11名MPE晚期肺癌患者的研究结果。结果发现制造和输注ATMPs-MTX是可行和安全的，没有3级或更高级别的毒性作用的证据。MPE中的肿瘤微环境的评估显示在ATMP-MTX输注后MPE中肿瘤细胞和CD163+巨噬细胞显著减少，然后转化为客观的临床反应。此外，ATMP-MTX处理刺激CD4+ T细胞释放IL-2和CD8+细胞以释放IFN-γ。该研究对ATMPs-MTX在MPE晚期肺癌中的初步经验表明，靶向恶性细胞的ATMP和免疫抑制微环境可能是治疗恶性肿瘤的有希望的治疗平台。
2. 北京科技大学生物工程与传感技术研究中心张学记、董海峰：工程外泌体介导的近红外II区V2C量子点传递用于核靶低温光热治疗 Cao, Y., Wu, T., Zhang, K., Meng, X., Dai, W.,Wang, D., Dong, H., and Zhang, X. (2019). Engineered Exosome-MediatedNear-Infrared-II Region V2C Quantum Dot Delivery for Nucleus-TargetLow-Temperature Photothermal Therapy. ACS nano. IF=13.709 在NIR-I生物窗中活化的光热剂（PTA）的有限穿透深度和由热休克蛋白（HSP）引起的热电阻显著限制了光热疗法（PTT）的治疗效率。为了解决这个问题，该研究团队在NIR-II区域引入了一种低温核靶向PTT的策略，通过结合碳化钒量子点（V2C QDs）PTA和工程外泌体（Ex）载体实现有效的肿瘤杀伤。在NIR-II区域中具有良好光热效应的小荧光V2C QD用TAT肽修饰并用RGD修饰包装到Ex中（V2C-TAT@Ex-RGD）。所得纳米颗粒（NPs）具有良好的生物相容性，较长的循环时间和内体逃逸能力，可以靶向细胞并进入细胞核，实现低温PTT，具有较高的肿瘤破坏效率。还揭示了NP的荧光成像、光声成像（PAI）和磁共振成像（MRI）能力。NIR-II区域中的低温核靶向PTT为成功临床应用PTT提供了更多可能性。
3. 香港大学徐愛民组：脂肪细胞外泌体miR-34a抑制M2巨噬细胞极化，促进肥胖诱导的脂肪炎症 Pan, Y., Hui, X., Hoo, R.L.C., Ye, D., Chan,C.Y.C., Feng, T., Wang, Y., Lam, K.S.L., and Xu, A. (2019). Adipocyte-secretedexosomal microRNA-34a inhibits M2 macrophage polarization to promoteobesity-induced adipose inflammation. The Journal of clinical investigation. IF=13.251 该研究鉴定了脂肪细胞分泌的miR-34a作为关键介质参与脂肪驻留巨噬细胞的旁分泌作用。随着饮食肥胖的发展，miR-34a在脂肪组织中的表达逐渐增加。脂肪选择性或脂肪细胞特异性miR-34a-KO小鼠对肥胖诱导的葡萄糖耐受不良、胰岛素抵抗和全身性炎症具有抗性，并且这伴随着脂肪驻留巨噬细胞从促炎性M1到抗炎性M2的极化显著变化。机制上，成熟的脂肪细胞分泌的外泌体将miR-34a转运到巨噬细胞中，从而通过抑制Krüppel样因子4（Klf4）的表达来抑制M2极化。miR-34a对M2极化的抑制作用及其对炎症反应的刺激通过在骨髓来源的巨噬细胞和肥胖小鼠的脂肪库中异位表达Klf4而被逆转。此外，超重/肥胖受试者的内脏脂肪中miR-34a表达增加与Klf4表达降低呈负相关，但与胰岛素抵抗和代谢炎症参数呈正相关。总之，miR-34a是脂肪细胞分泌的外泌体囊泡的关键组分，其将营养物超载的信号传递给脂肪驻留的巨噬细胞，导致肥胖诱导的全身性炎症和代谢失调的恶化。
4. 上海交通大学医学院张建军教授等：来自癌症相关成纤维细胞的外泌体miR-196a通过靶向CDKN1B和ING5赋予头颈癌的顺铂耐药性 Qin, X., Guo, H., Wang, X., Zhu, X., Yan, M., Wang,X., Xu, Q., Shi, J., Lu, E., Chen, W., et al. (2019). Exosomal miR-196a derivedfrom cancer-associated fibroblasts confers cisplatin resistance in head andneck cancer through targeting CDKN1B and ING5. Genome biology. IF=13.214 顺铂耐药性是晚期头颈癌（HNC）的主要挑战。临床上非常需要了解潜在的机制并制定针对顺铂耐药性的有效策略。然而，肿瘤基质如何调节HNC生长和化疗耐药尚不清楚。该研究显示癌相关成纤维细胞（CAF）本身对顺铂有抗性，并通过外泌体将功能性miR-196a从CAF传递到肿瘤细胞，从而在调节HNC细胞存活和增殖方面发挥积极作用。然后外泌体miR-196a结合新靶标CDKN1B和ING5，以赋予HNC细胞顺铂耐药性。来自CAF的外泌体或外泌体miR-196a去除在功能上恢复了HNC顺铂敏感性。重要的是，研究发现miR-196a包装到CAF衍生的外泌体中可能是由异质核核糖核蛋白A1（hnRNPA1）介导的。此外，还发现高水平的血浆外泌体miR-196a在临床上与较差的总体存活率和化学抗性相关。结论：本研究发现CAF衍生的外泌体miR-196a通过靶向CDKN1B和ING5在HNC中赋予顺铂耐药性，表明miR-196a可作为HNC顺铂耐药的有希望的预测因子和潜在治疗靶点。
5. 西北农林科技大学孙超课题组：减少脂肪细胞衍生外泌体抵抗素的递送可以缓解肝脏脂肪变性 Rong, B., Feng, R., Liu, C., Wu, Q., and Sun, C.(2019). Reduced delivery of epididymal adipocyte-derived exosomal resistin isessential for melatonin ameliorating hepatic steatosis in mice. Journalof pineal research, e12561. IF=11.613
6. 苏州大学庄文卓、李炳宗等：外泌体传递的PSMA3和PSMA3-AS1促进多发性骨髓瘤中蛋白酶体抑制剂的抗性 Xu, H., Han, H., Song, S., Yi, N., Qian, C., Qiu,Y., Zhou, W., Hong, Y., Zhuang, W., Li, Z., et al. (2019). Exosome-TransmittedPSMA3 and PSMA3-AS1 Promotes Proteasome Inhibitors Resistance in MultipleMyeloma. Clinical cancer research : an official journal of theAmerican Association for Cancer Research. IF=10.199 骨髓微环境中释放的外泌体RNA如何影响多发性骨髓瘤（MM）的蛋白酶体抑制剂（PIs）敏感性目前尚不清楚。该研究旨在评估哪些外泌体RNA参与其中，以及它们发挥这种功能的分子机制。实验设计：通过动态光散射、透射电子显微镜和蛋白质印迹表征外泌体。进行共培养实验以评估从间充质干细胞（MSC）转移至MM细胞的外泌体RNA。在体内进一步评估PSMA3-AS1在PIs敏感性中的作用。为了确定循环外泌体PSMA3和PSMA3-AS1的预后意义，招募了一组新诊断的MM患者进行研究。 Cox回归模型和Kaplan-Meier曲线用于分析无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。结果发现MSCs中的PSMA3和PSMA3-AS1可以包装到外泌体中并转移到骨髓瘤细胞中，从而促进PIs抗性。PSMA3-AS1可以与前PSMA3形成RNA双链体，通过增加其转录稳定性促进PSMA3表达。在异种移植模型中，发现静脉内施用siPSMA3-AS1可有效增加卡非佐米敏感性。此外，源自MM患者的血浆循环外泌体PSMA3和PSMA3-AS1与PFS和OS显著相关。结论：本研究通过一种新的外泌体PSMA3-AS1/PSMA3信号通路，证明了外泌体PSMA3和PSMA3-AS1在从MSCs向MM细胞传递PIs抵抗中的独特作用。外泌体PSMA3和PSMA3-AS1可能作为PIs抗性的有希望的治疗靶点和临床反应的预后预测因子。
7. 华中科技大学同济药学院张志平教授：基于细胞外囊泡的自生金纳米结构用于组合化学光热疗法 Zhang, D., Qin, X., Wu, T., Qiao, Q., Song, Q., andZhang, Z. (2019). Extracellular vesicles based self-grown gold nanopopcorn forcombinatorial chemo-photothermal therapy. Biomaterials. IF=8.806 该研究生成了一种类似爆米花的金纳米结构，利用细胞外囊泡（EV）。EVs可首先作为化学治疗药物多柔比星（DOX）的载体。利用EVs的优势，金纳米粒子可以围绕EVs自行生长，组装成爆米花状纳米结构。由自生金纳米颗粒和用DOX封装的EVs组成配制的纳米金保持了金纳米颗粒组件的光热转导和DOX的细胞毒性。在外部近红外照射下，金纳米可以产生热疗以诱导肿瘤消融并引发药物释放，实现组合化学光热疗法。纳米平台显示出改善的细胞内化、控制药物释放、增强的抗肿瘤效力、肿瘤抑制率高达98.6％并且减少副作用。设计的爆米花状纳米结构将为复杂金属纳米结构的简便和绿色合成提供一种新方式，利用EVs的自然特性进行组合治疗。
8. 中南大学湘雅医院白永平、张国刚教授：缺氧诱导的间充质干细胞衍生的外泌体通过miR-125b抑制心肌梗死细胞死亡促进心脏修复 Zhu, L.P., Tian, T., Wang, J.Y., He, J.N., Chen,T., Pan, M., Xu, L., Zhang, H.X., Qiu, X.T., Li, C.C., et al. (2018).Hypoxia-elicited mesenchymal stem cell-derived exosomes facilitates cardiacrepair through miR-125b-mediated prevention of cell death in myocardialinfarction. Theranostics. IF=8.537 已有研究发现从缺氧条件下骨髓间充质干细胞（BM-MSC）分泌的外泌体（Exo）对缺血性疾病具有保护作用。然而，外泌体miRNA在缺氧条件BM-MSCs衍生的Exo（Hypo-Exo）的保护作用中的作用仍然很大程度上未被表征，并且Exo组织靶向的特异性不良限制了它们的临床应用。因此，本研究的目的是检测miRNA在Hypo-Exo中对缺血心肌修复及其潜在机制的影响。进一步开发了对心肌具有高度特异性的改良Hypo-Exo并评估其治疗效果。方法：对小鼠BM-MSCs进行缺氧或常氧培养，随后收集Exo。将Hypo-Exo或常氧条件化的BM-MSC衍生的Exo（Nor-Exo）处理具有永久性心肌梗塞（MI）的小鼠。在28天后，为了评估Hypo-Exo的治疗效果，分别通过Masson三色染色和心动超声图比较Hypo-Exo和Nor-Exo治疗的MI小鼠的梗塞面积和心输出量。利用miRNA阵列鉴定Nor-Exo和Hypo-Exo之间显著差异表达的miRNA。通过在缺氧条件的BM-MSC中应用抗miR，使Hypo-Exo中最富集的miRNA之一被敲低。然后在小鼠MI模型中进行了心肌内注射候选miRNA-knockdown-Hypo-Exo，表征了候选miRNA靶向心肌细胞表达的变化和心脏功能。通过生物正交化学将Hypo-Exo与缺血心肌靶向（IMT）肽缀合，并通过MI小鼠中的全身给药测试其靶向特异性和治疗效率。结果：与Nor-Exo相比，miRNA阵列显示Hypo-Exo中miR-125b-5p的显著富集。施用miR-125b敲低Hypo-Exo显著增加梗塞面积并抑制MI后心肌细胞存活。机制上，miR-125b敲低Hypo-Exo丧失了抑制心肌细胞中促凋亡基因p53和BAK1表达的能力。静脉内施用IMT-缀合的Hypo-Exo（IMT-Exo）显示出对受损心脏中的缺血性病变的特异性靶向，并且在MI后发挥显著的心脏保护功能。研究结果说明了Hypo-Exo衍生的miR125b-5p通过改善心肌细胞凋亡促进缺血性心脏修复的新机制。此外，IMT-Exo可以作为一种新型药物载体，增强药物输送对缺血性疾病的特异性。
9. 华中科技大学李秋白、郭安源教授：肿瘤来源的细胞外囊泡抑制骨生成并加剧骨髓瘤骨病 Zhang, L., Lei, Q., Wang, H., Xu, C., Liu, T.,Kong, F., Yang, C., Yan, G., Sun, L., Zhao, A., et al. (2019). Tumor-derivedextracellular vesicles inhibit osteogenesis and exacerbate myeloma bonedisease. Theranostics. IF=8.537 作为多发性骨髓瘤（MM）的标志性驱动因素，MM骨病（MBD）的独特之处在于其特征由骨髓来源的间充质干细胞（BM-MSC）中的成骨受阻导致的成骨细胞活性严重受损。这种优先阻断的机制尚不完全清楚。通过RNA测序检测MM细胞衍生的细胞外囊泡（MM-EV）的miRNA表达。通过组织化学染色、qPCR和micro-CT验证MM-EV在成骨和加剧的MBD中的体外和体内验证。另外检查了CD138（+）循环EV（cirEVs）计数与新发MM患者骨病变之间的相关性。通过测序和生物信息学分析，发现MM-EV富含负调节骨生成的各种分子。通过实验证实MM-EV抑制BM-MSC成骨，诱导miR-103a-3p的表达升高，抑制BM-MSCs的成骨，并增加MM细胞中细胞活力和白细胞介素-6的分泌。在小鼠模型中，注射到左胫骨骨髓腔中的MM-EV导致骨生成受损并加剧MBD和MM进展。此外，外周血中CD138（+）cirEV的水平与MM患者中MM骨损伤的数量正相关。这些研究结果表明，MM-EV在严重受损的成骨细胞活动中发挥关键作用，这是一种新的MBD精确诊断生物标志物，也是探索MM-EV作为治疗靶点的有力理由。
10. 温州医科大学&西安交通大学：工程生物活性自我修复抗菌外泌体水凝胶促进慢性糖尿病伤口愈合和完全皮肤再生 Wang, C., Wang, M., Xu, T., Zhang, X., Lin, C.,Gao, W., Xu, H., Lei, B., and Mao, C. (2019). Engineering BioactiveSelf-Healing Antibacterial Exosomes Hydrogel for Promoting Chronic DiabeticWound Healing and Complete Skin Regeneration. Theranostics. IF=8.537 慢性非愈合糖尿病伤口治疗和完全皮肤再生仍然是一项重要的临床挑战。从多功能水凝胶中控制释放生物活性因子是修复慢性伤口的有前途的策略。该研究首次开发了一种可注射、自我修复和抗菌多肽的FHE水凝胶（F127/OHA-EPL），具有刺激响应脂肪来源的间充质干细胞外泌体（AMSCs-exo）释放，可协同作用促进慢性伤口愈合和完全皮肤再生。对水凝胶的材料表征、抗菌活性、刺激的细胞行为和体内全层糖尿病伤口愈合能力进行了分析。结果：FHE水凝胶具有快速自愈、可注射、有效抗菌活性和长期pH响应生物活性外泌体释放行为等多功能特性。在体外，FHE@exosomes（FHE@exo）水凝胶显著促进人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖、迁移和管形成能力。在体内，FHE@exo水凝胶显著增强糖尿病全层皮肤伤口的愈合效率，其特征在于伤口闭合率增加，快速血管生成，再上皮化和伤口部位内的胶原沉积。此外，FHE@exo水凝胶显示出比单独外泌体或FHE水凝胶更好的愈合结果，表明外泌体和FHE水凝胶的持续释放可协同促进糖尿病伤口愈合。在FHE@exo水凝胶处理的伤口中也出现皮肤附属物和较少的瘢痕组织，表明其有效实现完全皮肤再生的能力。这项工作为通过控制外泌体释放的多功能水凝胶完全修复慢性伤口提供了一种新方法。
11. 山东大学李宝生教授：环状RNA分析及其对食管鳞状细胞癌诊断和预后的潜在作用 Fan, L., Cao, Q., Liu, J., Zhang, J., and Li, B.(2019). Circular RNA profiling and its potential for esophageal squamous cellcancer diagnosis and prognosis. Molecular cancer. IF=7.776 食管鳞状细胞癌（ESCC）是世界范围内的高发病率和死亡率疾病。然而，其诊断和预后生物标志物的特异性和灵敏性仍然不令人满意。最近，作为生物标志物的环状RNA（circRNA）已被广泛研究，而ESCC中circRNA的表达谱和临床意义很少被研究。该研究在3对ESCC冷冻肿瘤和非肿瘤组织中进行环状RNA微阵列鉴定ESCC相关的circRNAs，发现1045个上调的和1032个下调的circRNA，其中6个circRNAs（hsa_circ_0062459，hsa_circ_0076535，hsa_circ_0072215，hsa_circ_0042261，hsa_circ_0001946，和hsa_circ_0043603）通过qRT-PCR显示与微阵列结果一致。还在血浆中检测到3个circRNA（hsa_circ_0062459，hsa_circ_0001946和hsa_circ_0043603），除了hsa_circ_0062459之外，其中2个可以用作诊断生物标记物并且在细胞条件培养条件培养基的外泌体中发现。hsa_circ_0001946的AUC、灵敏度和特异性为0.894、92、80％，hsa_circ_0043603为0.836、64、92％，而它们的组合为0.928、84和98％。Hsa_circ_0001946被证实可预测冷冻和FFPE组织的复发、总生存（OS）和无病生存（DFS）；而其过表达可降低细胞增殖、迁移和侵袭。
12. 台湾阳明大学杨慕华课题组：肿瘤干细胞样细胞衍生的外泌体激活中性粒细胞促进结肠癌发生 Hwang, W.L., Lan, H.Y., Cheng, W.C., Huang, S.C.,and Yang, M.H. (2019). Tumor stem-like cell-derived exosomal RNAs primeneutrophils for facilitating tumorigenesis of colon cancer. Journalof hematology & oncology. IF=7.333
13. 【综述】青岛大学医学院：外泌体长非编码RNA在癌症中的功能作用 Wang, M., Zhou, L., Yu, F., Zhang, Y., Li, P., andWang, K. (2019). The functional roles of exosomal long non-coding RNAs incancer. Cellular and molecular life sciences : CMLS. IF=6.721
14. 中山大学附属第三医院：外泌体circPTGR1的三种形式通过miR449a-MET途径促进肝细胞癌转移 Wang, G., Liu, W., Zou, Y., Wang, G., Deng, Y.,Luo, J., Zhang, Y., Li, H., Zhang, Q., Yang, Y., et al. (2019). Three isoformsof exosomal circPTGR1 promote hepatocellular carcinoma metastasis via themiR449a-MET pathway. EBioMedicine. IF=6.183
15. 华中科技大学同济医学院：内皮细胞外囊泡上的精胺通过钙敏感受体部分介导吸烟诱导的肺动脉高压 Zhu, L., Xiao, R., Zhang, X., Lang, Y., Liu, F.,Yu, Z., Zhang, J., Su, Y., Lu, Y., Wang, T., et al. (2019). Spermine onEndothelial Extracellular Vesicles Mediates Smoking-Induced PulmonaryHypertension Partially Through Calcium-Sensing Receptor. Arteriosclerosis, thrombosis,and vascular biology, ATVBAHA118312280. IF=6.086
16. 湖南大学：适体功能化外泌体——阐明细胞摄取机制和癌症靶向化疗的潜力 Zou, J., Shi, M., Liu, X., Jin, C., Xing, X.J.,Qiu, L., and Tan, W. (2019). Aptamer-Functionalized Exosomes: Elucidating theCellular Uptake Mechanism and the Potential for Cancer-Targeted Chemotherapy. Analyticalchemistry. IF=6.042
17. 香港浸会大学&湖南大学：基于分子识别的DNA纳米装置，用于增强血浆微量样品中肿瘤外泌体单个囊泡的直接可视化和定量 He, D., Ho, S.L., Chan, H.N., Wang, H., Hai, L.,He, X., Wang, K., and Li, H.W. (2019). Molecular-Recognition-Based DNANanodevices for Enhancing the Direct Visualization and Quantification of SingleVesicles of Tumor Exosomes in Plasma Microsamples. Analytical chemistry. IF=6.042
18. 清华大学：快速有效地从血浆中分离和检测细胞外囊泡用于肺癌诊断 Chen, J., Xu, Y., Wang, X., Liu, D., Yang, F., Zhu,X., Lu, Y., and Xing, W. (2019). Rapid and efficient isolation and detection ofextracellular vesicles from plasma for lung cancer diagnosis. Labon a chip. IF=5.995
19. 中南大学湘雅医院：来自人脐带血的细胞外囊泡改善老年骨质疏松小鼠的骨质流失 Hu, Y., Xu, R., Chen, C.Y., Rao, S.S., Xia, K.,Huang, J., Yin, H., Wang, Z.X., Cao, J., Liu, Z.Z., et al. (2019).Extracellular vesicles from human umbilical cord blood ameliorate bone loss insenile osteoporotic mice. Metabolism: clinical and experimental. IF=5.963
20. 北京大学：膜结合粘附剂颗粒增强间充质细胞的活力和旁分泌功能，用于基于细胞的治疗 Su, N., Jiang, L.Y., Wang, X., Gao, P.L., Zhou, J.,Wang, C., and Luo, Y. (2019). Membrane-binding adhesive particulates enhancethe viability and paracrine function of mesenchymal cells for cell-basedtherapy. Biomacromolecules. IF=5.738
21. 重庆医科大学附属第一医院：BMSCs通过分泌负载miR-199a-5p的外泌体来保护肾脏缺血再灌注损伤，miR-199a-5p靶向BIP以在再灌注早期阶段抑制内质网应激 Wang, C., Zhu, G., He, W., Yin, H., Lin, F., Gou,X., and Li, X. (2019). BMSCs protect against renal ischemia-reperfusion injuryby secreting exosomes loaded with miR-199a-5p that target BIP to inhibitendoplasmic reticulum stress at the very early reperfusion stages. FASEBjournal : official publication of the Federation of AmericanSocieties for Experimental Biology, fj201801821R. IF=5.595
22. 台湾中兴大学：CMEP——循环microRNA表达谱的数据库 Li, J.R., Tong, C.Y., Sung, T.J., Kang, T.Y., Zhou,X.J., and Liu, C.C. (2019). CMEP: a database for circulating microRNA expressionprofiling. Bioinformatics. IF=5.481
23. 【综述】上海交通大学附属六院：骨中的细胞外囊泡：“永恒战场”中的“通讯兵” Tao, S.C., and Guo, S.C. (2019). Extracellularvesicles in bone: "dogrobbers" in the "eternal battlefield". Cell communication and signaling : CCS. IF=5.324
24. 【综述】上海中医药大学：肝细胞癌中的外泌体 Chen, R., Xu, X., Tao, Y., Qian, Z., and Yu, Y.(2019). Exosomes in hepatocellular carcinoma: a new horizon. Cellcommunication and signaling : CCS. IF=5.324
25. 北京微生物与流行病学研究所：环状RNA分析提供了它们在HepG2细胞中的亚细胞分布和分子特征的见解 Zhang, J., Zhang, X., Li, C., Yue, L., Ding, N.,Riordan, T., Yang, L., Li, Y., Jen, C., Lin, S., et al. (2019). Circular RNAprofiling provides insights into their subcellular distribution and molecularcharacteristics in HepG2 cells. RNA biology. IF=5.216
26. 中南大学湘雅医院：来自鼻咽癌（NPC）细胞的细胞外囊泡中的Epstein-Barr病毒非编码RNA通过TLR3/RIG-I介导的VCAM-1表达促进血管生成 Cheng, S., Li, Z., He, J., Fu, S., Duan, Y., Zhou,Q., Yan, Y., Liu, X., Liu, L., Feng, C., et al. (2019). Epstein-Barr virusnoncoding RNAs from the extracellular vesicles of nasopharyngeal carcinoma(NPC) cells promote angiogenesis via TLR3/RIG-I-mediated VCAM-1 expression. Biochimicaet biophysica acta Molecular basis of disease. IF=5.108
27. 【综述】中南大学第二湘雅医院：自体癌细胞衍生的细胞外囊泡作为药物输送系统——对临床前和临床发现及转化意义的系统评价 Li, Y.J., Wu, J.Y., Hu, X.B., Wang, J.M., andXiang, D.X. (2019). Autologous cancer cell-derived extracellular vesicles asdrug-delivery systems: a systematic review of preclinical and clinical findingsand translational implications. Nanomedicine. IF=5.005
28. 陆军军医大学周跃、史春梦课题组：BM-MSCs的外泌体恢复受体BM-MSC功能并减轻放疗辐射诱导的骨丢失 Zuo, R., Liu, M., Wang, Y., Li, J., Wang, W., Wu,J., Sun, C., Li, B., Wang, Z., Lan, W., et al. (2019). BM-MSC-derived exosomesalleviate radiation-induced bone loss by restoring the function of recipientBM-MSCs and activating Wnt/beta-catenin signaling. Stem cell research &therapy. IF=4.963
29. 海军军医大学许硕贵、方硕课题组：人脐带间充质干细胞分泌的外泌体通过HIF-1α介导的血管生成促进大鼠骨折愈合 Zhang, Y., Hao, Z., Wang, P., Xia, Y., Wu, J., Xia,D., Fang, S., and Xu, S. (2019). Exosomes from human umbilical cord mesenchymalstem cells enhance fracture healing through HIF-1alpha-mediated promotion ofangiogenesis in a rat model of stabilized fracture. Cell proliferation. IF=4.936
本期全部文章列表如下：
1月份国内外泌体领域的进展整理到此结束。希望大家有所收获。下个月见！
附件已隐藏，回复该贴可查看附件 附件已隐藏，回复该贴可查看附件 附件已隐藏，回复该贴可查看附件 附件已隐藏，回复该贴可查看附件 附件已隐藏，回复该贴可查看附件 附件已隐藏，回复该贴可查看附件 附件已隐藏，回复该贴可查看附件 附件已隐藏，回复该贴可查看附件 附件已隐藏，回复该贴可查看附件 附件已隐藏，回复该贴可查看附件 附件已隐藏，回复该贴可查看附件 附件已隐藏，回复该贴可查看附件 附件已隐藏，回复该贴可查看附件 附件已隐藏，回复该贴可查看附件 附件已隐藏，回复该贴可查看附件 附件已隐藏，回复该贴可查看附件 附件已隐藏，回复该贴可查看附件 附件已隐藏，回复该贴可查看附件 |
/1 
|Archiver|手机版|外泌体之家 | exosomes & microvesicles
发表于 2019-2-3 22:47:52
收藏
发表于 2019-2-4 00:52:02
赞
