3. Peripheral Circulating Exosome-Mediated Delivery of miR-155 as a Novel Mechanism for Acute Lung Inflammation.外周循环中的外泌体递送miR-155作为急性肺炎的新机制。 [Mol Ther] IF=8.402 PMID:31405809摘要:新出现的证据表明,过量激活巨噬细胞可能导致脓毒症相关的急性肺损伤(ALI)中出现不良的肺部炎症。然而,从未明确确定外周血循环血清外泌体是否参与败血症相关ALI的发病机制。因此,我们研究的目的是研究血清外泌体对巨噬细胞活化的影响,并阐明脓毒症相关ALI的新机制。在这里,我们发现来自ALI小鼠的外周血中的外泌体富集有特定的微小RNA(miRNA),例如miR-155。体内实验显示静脉注射从ALI小鼠收获的血清外泌体,而不是对照小鼠,增加了肺中M1巨噬细胞的数量,并且它在年幼小鼠中引起肺部炎症。在体外,我们证明来自ALI小鼠的血清外泌体将miR-155递送至巨噬细胞,刺激核因子κB(NF-κB)活化,并诱导肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素(IL)-6的产生。此外,我们还发现血清外泌体衍生的miR-155分别通过靶向SHIP1和SOCS1促进巨噬细胞增殖和炎症。总的来说,我们的数据表明,通过外泌体携带的miR-155,分泌到外周血中的外泌体发挥了脓毒性肺损伤的关键介质的重要作用。PS:文章阐释了外周血中循环外泌体携带的miR-155通过改变巨噬细胞中TNF-α和IL-6的产生,来影响急性肺炎发生的作用机制。很多朋友在研究外周血中外泌体的功能机制时纠结于外泌体的起源,不知道在文章中如何避开关于循环外泌体来源的问题,建议大家参考一下这篇文章。 附件已隐藏,回复该贴可查看附件
7. Focused ultrasound-augmented targeting delivery of nanosonosensitizers from homogenous exosomes for enhanced sonodynamic cancer therapy.聚焦超声增强均质外泌体递送纳米增敏剂的靶向性以增强声动力学癌症治疗效果。[Theranostics] IF=8.063 PMID:31410214摘要:声动力疗法(SDT)是一种聚焦超声引导纳米声敏剂定点传递并引发严重声损伤的治疗方法,在癌症治疗中具有巨大的潜力。然而,开发具有高声呐活化效率和良好生物安全性的纳米增敏剂是一项具有挑战性的工作。在本研究中,我们设计了一种功能化的智能纳米敏化剂(EXO-DVDMS),将具有潜在治疗和成像应用前景的卟啉钠(DVDMS)加载到同型肿瘤细胞来源的外小体上。由于DVDMS与蛋白质具有较高的结合亲和力,与外泌体共孵育会使DVDMS附着于外泌体表面或装载于外泌体核心。制备的EXO-DVDMS用于超声响应控制释放和增强SDT。肿瘤细胞来源的外泌体对同种肿瘤表现出高度的稳定性和特异性,同时具有高度受控的超声反应药物释放,并通过促进活性氧(ROS)生成来增强SDT。有趣的是,EXO-DVDMS被溶酶体内吞噬,溶酶体内的低pH与超声协同触发DVDMS移位,从而启动多个细胞死亡信号通路。此外,外泌体作为一种功能化的纳米结构,促进了同时成像和抑制肿瘤转移,分别比自由形态高3倍和10倍。综上所述,我们的研究结果表明,体外超声设备可以非侵入性地增强EXO-DVDMS的均质肿瘤靶向性和SDT毒性,所开发的内源性纳米超声增敏剂是一种有前景的肿瘤活化治疗纳米平台。PS:文章介绍了通过外泌体负载超声增敏剂用于声学肿瘤治疗。具体而言,作者通过同种肿瘤细胞来源的细胞外囊泡负载增敏剂来递送增敏剂,这些细胞外囊泡具有靶向特定肿瘤的能力,相较于常规的游离增敏剂的施用,细胞外囊泡的引物可以提升治疗效果。 附件已隐藏,回复该贴可查看附件