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超离后Exosome收集的问题

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发表于 2015-9-5 18:27:26 | 显示全部楼层 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
之前用试剂盒提Exosome, 总测不到浓度,最近好不容易联系到超速离心机,离完之后能看到沉淀,但是每次吸走上清的时候总会把沉淀不知道吸到哪儿去,结果还是测不到浓度,很郁闷。不知道有没有人碰到我这种情况的,该怎么处理呢?
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 楼主| 发表于 2015-9-5 19:24:49 | 显示全部楼层
Johnny 发表于 2015-9-5 18:45
说明你的沉淀被你吸走了,吸掉上清的时候小心点

对啊,我也知道沉淀被吸走了,用枪头吸上清的时候就能看到沉淀随着上清在晃,而且形态也不固定,很容易被吹散,想请教一下,有没有什么好的方法,能吸走上清而让沉淀不被吹散。
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 楼主| 发表于 2015-9-6 17:38:31 | 显示全部楼层
Johnny 发表于 2015-9-5 21:59
沉淀很容被吸走 我遇到过。沉淀被吹散是什么情况?弃上清时你怎么会吹沉淀?不应该小心翼翼的不要晃动沉 ...

就是吸走上清的时候沉淀就随着上清的液面晃啊晃的,晃两下就不见了,就散开了。已经很小心了,还是会这样。。。因为我用的是固定角度的转子,沉淀在管壁的一侧,一点都不贴壁,吸上清的时候就随上清一起被吸走了。你离心多少转速、多长时间呢?增加时间会不会使沉淀更贴壁些?
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 楼主| 发表于 2015-9-13 22:35:03 来自手机 | 显示全部楼层
hzangs 发表于 2015-9-6 19:45
其实你可以发现,超速离心之后的exosome是非常松散的一个沉淀,非常容易飘起来,但是如果你不用力去晃或 ...

好的,我试试,谢谢~
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