求助：外泌体的分离纯化得到的DLS数据接近1000nm（超离）

amelinda

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各位大牛，请教一下，如题。我用的是肿瘤细胞上清，3-5个T75 的培养瓶，双色球走势图
澳洲幸运20无血清培养基培养24-48h，收集上清（50ml左右）后，采用梯度离心法。具体步骤是：300g 4℃ 10min，2000g 4℃ 30min，10000g 4℃ 30min都是吸走上清，弃沉淀，然后100000g离心70min，1mlPBS重悬后过0.22um的滤膜，再次100000g离心70min，沉淀用50ulPBS重悬。取30ul用PBS稀释至3ml，粒度仪检测粒径约1000nm，小峰看不到。以前用这个方法做出来的是84nm，不知道问题出在哪里热点八卦趣事

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