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hzangs 发表于 2015-10-28 11:15 对不起刚刚发出的帖子 我感觉有点不妥当,所以对一些数值进行修正。考虑到A549平铺在培养皿中是50um,球 ...
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Izon 发表于 2015-10-28 15:30 你的这个数据是颗粒浓度,不是粒径吧。 关于颗粒浓度,手上正好有几张图,大家可以比较一下:
Izon 发表于 2015-10-28 15:59 结果都是用100nm+200nm标准样品1:1配好来测的。应该了解一下这个“浓度”是怎么“测”出来的,跟什么有关 ...
Izon 发表于 2015-10-28 16:42 还有光源,photo detector, 颗粒对光的scattering,大颗粒的影响,溶液离子强度等。反正要是 ...
Izon 发表于 2015-10-28 16:54 有机会的话,你稀释一个浓度梯度测测看,看能不能给你一个意外的结果。 不过目前国内关注外泌体准确定量 ...
hzangs 发表于 2015-10-28 17:48 这个涉及到了我们细胞系的特性和后面发表时候的相关数据,所以具体细节不便透露,还请见谅。 因为不是用 ...
hzangs 发表于 2015-10-28 20:43 你要是有更好的反应exosomes样品中exosomes纯度的指标 也行 呵呵
hzangs 发表于 2015-10-29 12:02 毕竟我们两个人的数据都没办法秀到坛子里。 确实想学习研究一下楼主的优化后的沉淀法的protocol,看看优 ...
hzangs 发表于 2015-10-29 13:42 你一直在强调自己的二次沉淀法分到的exosomes样品很纯, 也承认粒子数/蛋白量是个好方法。你有没有试着去 ...
guomengzhou 发表于 2015-12-6 21:18 感谢楼楼提供的方法,我也在做60-70kda的条带。想请问下重溶后再加kit的量是多少了?譬如用50ul的PBS重溶 ...
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