PEG聚沉+超速离心 试用报告 ：Sci Rep文章技术重复

yayinano

群主，你好，最近使用了你给出来的protocol，我用的是病人抽出来的血清（本人医生），1ml血清，加了1ml的PEG溶液（按照你的方法配的），4度静止放了一晚，第二天离心之后，发现了大量的沉淀，加了1ml的PBS之后，需要用枪吹才能溶解，而后我怕怀疑是大量的蛋白沉淀而已，我把溶解的PBS溶液再次离心了1h 10000g，并没有发现任何的沉淀，由于没有超离的离心机，最后一个步骤无法进行，本人想做外泌体的microRNA，这样的结果能可信吗？还是要做western确定一下？

yayinano

谢谢楼主，我在具体看下，血清的，文章里面也没有很具体的描述，头疼中，还有一个技术问题想问下群主，exosomal miRNA的qPCR的内参选择什么合适?跪求指导~