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关于外泌体的保存

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发表于 2016-8-31 14:10:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大神超速离心后的pellet怎么保存的,是加了一些PBS之后,—80℃吗?求解答
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发表于 2016-8-31 15:34:00 | 显示全部楼层
如果只是打算检测exosome中的内容物的话,直接-80就好;如果打算做功能的话,最好还是4度保存吧
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 楼主| 发表于 2016-8-31 18:07:04 | 显示全部楼层
woshiyywlly 发表于 2016-8-31 15:34
如果只是打算检测exosome中的内容物的话,直接-80就好;如果打算做功能的话,最好还是4度保存吧 ...

我之后打算做免疫磁珠染色,应该可以放-80摄氏度吧?
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 楼主| 发表于 2016-9-1 10:54:54 | 显示全部楼层
woshiyywlly 发表于 2016-8-31 15:34
如果只是打算检测exosome中的内容物的话,直接-80就好;如果打算做功能的话,最好还是4度保存吧 ...

再请教一下,如果放-80℃,加20-50µlPBS重悬之后就可以直接放-80℃了吗,不用加其他东西了吗?之后如何让解冻,是放4℃还是室温?求教啊,大神
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发表于 2016-9-26 10:57:09 | 显示全部楼层
同问,放-80再解冻,外泌体会不会破掉呀?
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发表于 2016-9-26 12:23:47 | 显示全部楼层
说明书上写着冰上解,我还没做到那一步。可以多交流
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发表于 2016-10-1 10:34:39 | 显示全部楼层
那如果是取细胞培养上清液来提取外泌体,请教收集的上清液应该多少温度怎样保存?求助~
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发表于 2016-10-10 11:33:06 | 显示全部楼层
我使用的就是直接-80冻,但是由于我PBS过多的缘故,所以最后浓度比预想的低了十几倍,最后做电镜也能看到,就是太少了。
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 楼主| 发表于 2016-10-11 10:44:08 | 显示全部楼层
五仁 发表于 2016-10-10 11:33
我使用的就是直接-80冻,但是由于我PBS过多的缘故,所以最后浓度比预想的低了十几倍,最后做电镜也能看到, ...

意思是你超离后沉淀看不到,但是电镜下可以看到?我的沉淀能看到,顿时我开始怀疑我的沉淀了,我们这电镜出问题了,看不了了,我也不确定有没有,你提的是什么液体呀?
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发表于 2017-1-11 11:05:06 | 显示全部楼层
今日事今日毕 发表于 2016-10-11 10:44
意思是你超离后沉淀看不到,但是电镜下可以看到?我的沉淀能看到,顿时我开始怀疑我的沉淀了,我 ...

细胞上清液,沉淀能看到微量,镜下看还不错
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