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染料残余

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发表于 2017-2-26 10:25:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
你们在做Exosomes标记实验时如何排除残余染料的影响啊?
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发表于 2017-2-26 22:39:23 | 显示全部楼层
BSA中和?
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 楼主| 发表于 2017-2-27 10:27:22 | 显示全部楼层

这是终止方法吧?而且我的试剂是标RNA的,不能用BSA中和
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发表于 2017-2-27 18:28:29 | 显示全部楼层
wxz 发表于 2017-2-27 10:27
这是终止方法吧?而且我的试剂是标RNA的,不能用BSA中和

染料的试剂盒说明书里没有方法吗
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 楼主| 发表于 2017-3-1 11:54:39 | 显示全部楼层
Johnny 发表于 2017-2-27 18:28
染料的试剂盒说明书里没有方法吗

没给!问技术支持了,他说拿PBS在不破坏Exosomes pellet的前提下,轻柔的洗一遍
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发表于 2017-3-1 13:40:13 | 显示全部楼层
我是用含有溶有0.5%BSA的PBS超离1h,染色的EXO还可以
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 楼主| 发表于 2017-3-2 08:03:31 | 显示全部楼层
josephinebyzy 发表于 2017-3-1 13:40
我是用含有溶有0.5%BSA的PBS超离1h,染色的EXO还可以

谢谢你!不过我标记的是外泌体的RNA
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发表于 2018-1-22 20:50:32 | 显示全部楼层
josephinebyzy 发表于 2017-3-1 13:40
我是用含有溶有0.5%BSA的PBS超离1h,染色的EXO还可以

超离之后可以看到沉淀吗?离心之后会不会看不到沉淀 ,如果看不到沉淀怎么办
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发表于 2018-10-5 22:29:01 | 显示全部楼层
I use spin column
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