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发表于 2014-12-29 13:53:45 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
我做的FACs为什么总是检测标志蛋白阴性?
用的CD63-Beads
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发表于 2015-3-11 17:55:27 | 只看该作者
分享一下,流式试着做了两次,用的是invitrogen的4um的latex beads,这个样本CD63能有90%阳性,CD9只有2%左右。
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发表于 2017-4-15 18:42:36 | 只看该作者
肿瘤细胞好像CD9表达量不高,不知道你是不是做的肿瘤。CD63更通用。
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发表于 2017-2-24 10:26:00 | 只看该作者
免疫小子 发表于 2017-1-12 14:51
我也是购买的这个试剂  可是我一直没有染出来  外泌体量都加到200ug了  我不知道问题出在哪里 能向你请教 ...

按他的说明书来就行了啊。。。不知你哪里出了问题。。。
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发表于 2017-1-12 14:51:34 | 只看该作者
晓庆妞87 发表于 2015-3-11 17:55
分享一下,流式试着做了两次,用的是invitrogen的4um的latex beads,这个样本CD63能有90%阳性,CD9只有2% ...

我也是购买的这个试剂  可是我一直没有染出来  外泌体量都加到200ug了  我不知道问题出在哪里 能向你请教一下吗
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发表于 2015-5-27 17:37:18 | 只看该作者
晓庆妞87 发表于 2015-3-11 17:55
分享一下,流式试着做了两次,用的是invitrogen的4um的latex beads,这个样本CD63能有90%阳性,CD9只有2% ...

一定要用bead吗?是不是bead的可以回收exosome,如果我不用bead,能做吗?对这个不是很熟悉~呵呵
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发表于 2015-3-11 22:33:55 | 只看该作者
Johnny 发表于 2015-3-11 19:14
哦?  我WB   CD63能杂出来,CD9就没杂出来过。。。是不是可能CD9并不是所有细胞分泌的exosome的marker ...

是的,我做了几种不同的细胞,western显示有一种细胞CD63很浓,CD9没有,另一种CD63很淡几乎没有CD9很浓,因此猜测不同的细胞分泌的exo表面标记有差异,因此才做的流式。。。不过流式只做了一个样本,其他还没有做,所以等全部做完才能有定论。。。
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发表于 2015-3-10 13:52:21 | 只看该作者
换个CD9或者CD81试一试
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发表于 2015-3-10 13:51:07 | 只看该作者
SBI, System Biosciences,不便宜,国内好像是吉泰在代理
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发表于 2015-2-13 17:57:04 | 只看该作者
同问买的那个公司的beads?是什么类型的beads?谢谢!
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发表于 2015-2-5 22:38:56 | 只看该作者
求问你的流式做出来了吗?你的beads买的哪个公司的啊?有多的吗,可否转卖我可以购买。。。。单独买一个觉得好贵啊。。。
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