本帖最后由 Johnny 于 2016-8-11 10:44 编辑
微泡（Microvesicles, MVs）是正常和激活的细胞都能释放的内含来源细胞物质的膜包被小泡，已经被证明是细胞与细胞间通信的重要介质。虽然人类诱导多能干细胞（hiPSCs）参与组织修复能力的报道越来越多，但hiPSC来源的MVs（hiPSC-MVs）在这方面作用如何仍不清楚明。因此，来自波兰亚盖沃大学的研究人员在近期的Stem Cells杂志发表文章，报道了hiPSC-MVs传送生物活性分子，包括mRNA、miRNA和蛋白质到成熟的靶细胞，如心肌间充质基质细胞（cMSCs）的能力，并探究了hiPSC-MVs对靶细胞的作用效果。结果表明，无血清和无滋养层条件下培养的hiPSCs来源的hiPSC-MVs富含与来源细胞类似mRNA、miRNA和蛋白质；但是，表达水平上，来源胞与MVs之间有区别。重要的是，研究发现由hiPSC-MVs传递hiPSC的成分改变了靶细胞的转录组和蛋白质组，对cMSCs起到促进增殖和保护的作用，并提高了他们向心肌和内皮分化潜能。hiPSC-MVs也可从基因修饰的hiPSCs细胞中将外源性转录本转移到靶细胞，利用此方法可以改善MVs的成分以达到我们预期的目的。该研究的结论是hiPSC-MVs可作为有效的媒介将iPSCs的成分转移至成年体细胞中， hiPSC-MVs介导的RNAs和蛋白质的传输至受伤组织可用于治疗组织修复。该研究首次提出了一个新的概念，利用hiPSCs的衍生物hiPSC-MVs作为一种安全、无细胞、具有生物活性的治疗剂促进组织的再生。
参考文献： Bobis-Wozowicz, S., et al. (2015). "Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Microvesicles Transmit RNAs and Proteins to Recipient Mature Heart Cells Modulating Cell Fate and Behavior." Stem Cells 33(9): 2748-2761. 附件已隐藏，回复该贴可查看附件
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