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关于Exo的WB检测

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发表于 2015-3-31 11:31:52 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
急问,做Exo的WB检测前,Exo沉淀到底是该有RIPA裂解还是直接用PBS重悬?以前制备的Exo都是用PBS重悬的,600ng/ul左右,如果再加RIPA,是否蛋白浓度太低,能否直接加loading buffer煮沸,再超声,就上样跑胶?谢谢!
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发表于 2023-6-27 15:32:25 | 只看该作者
luckkit 发表于 2015-4-1 13:12
谢谢楼上诸位,直接加4x  loading buffer 95度10min,冻回-80度,明天上样跑WB

直接加4x  loading buffer,不加裂解液吗?
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发表于 2016-12-13 14:01:06 | 只看该作者

不测浓度,就也不用保证跟对照的细胞总蛋白上样量一致是吗?所以也不用设内参是吗?
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发表于 2016-10-12 10:34:17 | 只看该作者

好的,十分感谢
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发表于 2016-10-8 12:25:52 | 只看该作者
songkai900818 发表于 2015-3-31 21:00
可以用PBS先洗一下,然后再加RIPA裂解,一般沉淀不会轻易被洗掉

加ripa裂解的时候是直接涡旋就行吗,然后就可以加loading buffer或者冷冻保存,还是还有别的步骤
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发表于 2016-10-7 16:35:44 | 只看该作者
Johnny 发表于 2015-4-3 17:34
你离心的步骤具体是怎么样的?

CD9没有条带应该是正常的,感觉不是所有的细胞分泌的exosome都有CD9。

从exocarta中能查到我所需要的细胞能表达哪些蛋白吗
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发表于 2016-8-1 21:58:17 | 只看该作者
求外泌体提取后WB的详细方法,本人菜鸟一枚。十分感谢!
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发表于 2015-5-27 11:29:42 | 只看该作者
有没有好心人能提供下WB的详细方法
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发表于 2015-5-27 10:59:29 | 只看该作者

跑western前,很多人会常规测下浓度,请教下,意义何在呢?
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发表于 2015-5-23 15:49:18 | 只看该作者
Johnny 发表于 2015-3-31 21:04
可直接加1X loading buffer 95度5-10min,然后上样跑WB

版主是指离心底部直接用loading buffer 收集沉淀吗?但是这样不是没法测浓度了吗?
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发表于 2015-5-8 09:14:24 | 只看该作者
WB的意义是什么呢?
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