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luckkit 发表于 2015-4-1 13:12 谢谢楼上诸位,直接加4x loading buffer 95度10min,冻回-80度,明天上样跑WB
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Johnny 发表于 2015-5-23 19:17 对 不测浓度
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Johnny 发表于 2016-10-8 13:04 貌似不能
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songkai900818 发表于 2015-3-31 21:00 可以用PBS先洗一下,然后再加RIPA裂解,一般沉淀不会轻易被洗掉
Johnny 发表于 2015-4-3 17:34 你离心的步骤具体是怎么样的? CD9没有条带应该是正常的,感觉不是所有的细胞分泌的exosome都有CD9。
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Johnny 发表于 2015-3-31 21:04 可直接加1X loading buffer 95度5-10min,然后上样跑WB
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